圣安東尼奧——與標準護理內分泌治療相比，研究性口服選擇性雌激素受體降解劑 (SERD) elacestrant 顯著降低了死亡或疾病進展的風險，并增加了無進展生存期，用于雌激素受體 (ER) 陽性的絕經(jīng)后患者/根據(jù)在2021 年 12 月 7 日至 10 日舉行的圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的III 期EMERALD試驗的結果，HER2 陰性轉移性乳腺癌在先前的內分泌和靶向治療中出現(xiàn)進展。
轉移性 ER 陽性乳腺癌患者通常接受內分泌治療，例如芳香酶抑制劑或氟維司群 (Faslodex);然而，在某些情況下，由于 ESR1 基因的突變，通常會對這些治療產(chǎn)生耐藥性。Fulvestrant 通過肌肉注射給藥，是目前唯一被批準用于乳腺癌患者的 SERD。
“對于可有效對抗 ER 陽性轉移性乳腺癌(包括具有 ESR1 突變的那些)的替代 SERD 存在緊迫的未滿足需求，”麻省綜合癌癥中心乳腺癌研究項目主任、醫(yī)學博士、公共衛(wèi)生碩士 Aditya Bardia說，和哈佛醫(yī)學院副教授。
Elacestrant 是一種研究性 SERD，與氟維司群不同，它是口服給藥。Bardia 解釋說，與氟維司群相比，elacestrant 具有更大的吸收、改善的藥代動力學和增強的 ER 抑制。此外，elacestrant在 ER 陽性乳腺癌的小鼠異種移植模型中顯示出更大的抗腫瘤活性。一項I 期臨床試驗發(fā)現(xiàn)，elacestrant 治療具有可接受的安全性，并在經(jīng)過大量預處理的絕經(jīng)后 ER 陽性/HER2 陰性轉移性乳腺癌患者中產(chǎn)生反應。
為了了解 elacestrant 與當前護理標準的比較，Bardia 及其同事啟動了 III 期 EMERALD 試驗，使 elacestrant 成為第一個在隨機 III 期臨床試驗中研究的口服 SERD。
該試驗招募了 477 名絕經(jīng)后 ER 陽性/HER2 陰性轉移性乳腺癌患者，這些患者在轉移性環(huán)境中曾接受過一或兩次內分泌治療而未接受化療，并且在先前使用 CDK4/6 抑制劑治療后出現(xiàn)進展?；颊弑浑S機分配接受 elacestrant 或標準治療(研究人員選擇氟維司群或芳香酶抑制劑)。在納入的患者中，228 名腫瘤具有 ESR1 突變(elacestrant 組 115 名，標準治療組 113 名)。
Bardia 及其同事發(fā)現(xiàn)，與標準護理組相比，elacestrant 組患者的死亡或疾病進展風險降低了 30%。在腫瘤具有 ESR1 突變的患者中，elacestrant 組的患者死亡或疾病進展的風險降低了 45%。亞組分析表明，無論是否存在內臟轉移、先前治療的線數(shù)、氟維司群預處理或地理區(qū)域，elacestrant 都能改善結果。
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