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評(píng)估癌細(xì)胞狀態(tài)以揭示藥物敏感性

導(dǎo)讀 在過(guò)去的幾十年里,科學(xué)家們?cè)诹私饪蓪?dǎo)致癌癥的基因突變方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。對(duì)于某些類型的癌癥,這些發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了針對(duì)特定突變的藥物的開(kāi)

在過(guò)去的幾十年里,科學(xué)家們?cè)诹私饪蓪?dǎo)致癌癥的基因突變方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。對(duì)于某些類型的癌癥,這些發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了針對(duì)特定突變的藥物的開(kāi)發(fā)。

然而,仍有許多類型的癌癥沒(méi)有此類靶向療法可用。來(lái)自麻省理工學(xué)院、丹娜法伯癌癥研究所和其他機(jī)構(gòu)的一組研究人員現(xiàn)在正在研究另一種細(xì)胞特征——RNA 表達(dá)模式——是否會(huì)影響藥物反應(yīng),并可用于確定腫瘤可能易受的治療方法。

在一項(xiàng)針對(duì)胰腺癌細(xì)胞的新研究中,研究人員確定了三種原型 RNA 表達(dá)狀態(tài),并揭示了它們對(duì)多種抗癌藥物的敏感性差異。他們還發(fā)現(xiàn),改變腫瘤微環(huán)境可以將腫瘤細(xì)胞從一種狀態(tài)驅(qū)動(dòng)到另一種狀態(tài),這可能提供了一種使它們對(duì)特定藥物更敏感的方法。

“我們?cè)谶@篇論文中展示的是,癌細(xì)胞狀態(tài)是可塑性的,以響應(yīng)微環(huán)境,并對(duì)藥物敏感性產(chǎn)生巨大影響。這為思考藥物開(kāi)發(fā)以及如何為個(gè)體患者選擇藥物開(kāi)辟了新的領(lǐng)域,”麻省理工學(xué)院醫(yī)學(xué)工程與科學(xué)研究所 (IMES) 核心成員、化學(xué)副教授、校外成員 Alex Shalek 說(shuō)。麻省理工學(xué)院科赫綜合癌癥研究所。他還是 MGH、麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)拉根研究所的成員,以及博德研究所的成員。

Shalek 和 Brian Wolpin,哈佛醫(yī)學(xué)院和 Dana-Farber 癌癥研究所的醫(yī)學(xué)副教授;哈佛醫(yī)學(xué)院和 Dana-Farber 醫(yī)學(xué)教授 William Hahn;和安德魯·阿吉雷,哈佛醫(yī)學(xué)院和 Dana-Farber 的醫(yī)學(xué)助理教授;是該研究的資深作者,該研究今天出現(xiàn)在Cell 中。該論文的主要作者是哈佛醫(yī)學(xué)院和 Dana-Farber 的醫(yī)學(xué)講師 Srivatsan Raghavan;麻省理工學(xué)院博士后 Peter Winter;麻省理工學(xué)院研究生安德魯·納維亞;和漢娜·威廉姆斯,哈佛醫(yī)學(xué)院和丹娜法伯學(xué)院的醫(yī)學(xué)研究員。

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