英國雜志《自然》 14日在線發(fā)表了一項新的醫(yī)學(xué)成果：瑞士研究團(tuán)隊報告稱，人類和胰島細(xì)胞可以被重新編碼產(chǎn)生胰島素。一般只有胰島細(xì)胞才能產(chǎn)生胰島素。動物實驗表明，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了人類成熟胰島中非細(xì)胞可塑性的第一個直接證據(jù)。
刺激后將細(xì)胞轉(zhuǎn)化為不同的細(xì)胞類型是一種廣泛用于動物的再生策略，但在哺乳動物中很少記錄。在小鼠體內(nèi)，如果分泌胰島素的胰島細(xì)胞被破壞，胰島內(nèi)的非細(xì)胞可以產(chǎn)生胰島素。但到目前為止，科學(xué)家們還不清楚人類胰島細(xì)胞是否能表現(xiàn)出同樣的可塑性。
這一次，瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)的研究員佩德羅海倫娜(Pedro Helena)和他的同事詳細(xì)研究了來自糖尿病和非糖尿病供體的人胰島和細(xì)胞是否可以被重新編碼以產(chǎn)生對葡萄糖有反應(yīng)的胰島素。科學(xué)家將修飾后的細(xì)胞植入糖尿病小鼠體內(nèi)后，小鼠的糖尿病癥狀得到緩解。最后，研究團(tuán)隊報道了增加兩個關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子(Pdx1和瑪法)的表達(dá)可以使細(xì)胞產(chǎn)生胰島素——，這是人類成熟胰島非細(xì)胞可塑性的第一個直接證據(jù)。
之后，研究小組測試了這些產(chǎn)生胰島素的人細(xì)胞是否能緩解缺乏胰島細(xì)胞的I型糖尿病小鼠的臨床癥狀。當(dāng)他們將來自多個供體的產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)時，小鼠的葡萄糖耐量、分泌和血液水平被標(biāo)準(zhǔn)化。移植后，細(xì)胞持續(xù)分泌胰島素6個月。
科學(xué)家指出，這些發(fā)現(xiàn)為人類胰島細(xì)胞的可塑性提供了概念性證據(jù)。培養(yǎng)這種可塑性來取代缺失的細(xì)胞群代表了一種治療糖尿病和其他退行性疾病的潛在方法。
主編圈
根據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的報告，在過去的40年里，世界上成年糖尿病患者的數(shù)量增加了兩倍。但是，糖尿病沒有治愈的方法，糖尿病的發(fā)展只能通過各種治療來控制。其中，最重要的是使用胰島素——，這是體內(nèi)唯一能降低血糖的激素。因此，對人類胰島細(xì)胞進(jìn)行再編碼，使其產(chǎn)生胰島素，無疑是無數(shù)患病人群的一大希望。但目前這方面的研究僅處于概念驗證階段，應(yīng)用于人體治療還需要大量的后續(xù)研究才能跟上。
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