導讀 一個國際研究小組最近宣布，他們發(fā)現(xiàn)了一些與“注意缺陷多動障礙(俗稱多動癥)”風險相關(guān)的基因變異。這為多動癥背后的生物學機制提供了新的
一個國際研究小組最近宣布，他們發(fā)現(xiàn)了一些與“注意缺陷多動障礙(俗稱多動癥)”風險相關(guān)的基因變異。這為多動癥背后的生物學機制提供了新的見解，有助于多動癥的診斷和治療。
多動障礙是兒童時期常見的一種心理障礙。其主要癥狀包括注意力不集中、多動、沖動和易怒。研究小組發(fā)表在英國雜志《自然—遺傳學》新一期上的論文稱，遺傳因素往往在這種心理障礙中扮演重要角色。
為此，他們比較了2萬多名多動癥患者和3.5萬多名非多動癥患者的基因組。結(jié)果表明，12個基因突變會增加多動癥的風險，攜帶的基因突變越多，多動癥的風險越大。
丹麥奧胡斯大學副教授、論文主要作者之一迪特德蒙蒂斯(Dieter Demontis)表示，大量樣本數(shù)據(jù)使研究人員能夠在多動癥患者的基因組中找到與健康人不同的基因座。
進一步的研究還發(fā)現(xiàn)，這些基因突變不僅會增加多動癥的風險，還會增加超重和二型糖尿病的風險。
研究人員表示，相關(guān)危險基因的發(fā)現(xiàn)為進一步研究ADHD提供了重要依據(jù)，有助于更好地了解ADHD的發(fā)病機制，最終為患者提供更好的治療方案。
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