導(dǎo)讀 大家好，樂天來為大家解答以下的問題，脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的，脊髓性肌萎縮癥的類型有哪幾種很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧
大家好，樂天來為大家解答以下的問題，脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的，脊髓性肌萎縮癥的類型有哪幾種很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1.I型：又稱Werdnig-Hoffman病，即嬰兒型，約占所有SMA病例的45%。病情嚴(yán)重，進(jìn)展迅速。大部分在半年前發(fā)病，大部分在兩歲內(nèi)死亡。
2.型：Dubowitz病，即中間型，約占30%~40%。該病的進(jìn)展比型慢。大多數(shù)患者在出生后6~18個(gè)月開始發(fā)病，壽命縮短，但大多數(shù)能活到青春期或成年。
3.型：又稱庫-韋二氏病，即青春期型，約占20%。大多數(shù)患者在出生后18個(gè)月開始發(fā)病，病情發(fā)展緩慢，壽命不縮短或略有下降，大部分能活到成年。
4.型：晚發(fā)型，即成人型，病情較輕，成人起病，進(jìn)展緩慢，壽命不縮短。
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標(biāo)簽： 脊髓性肌萎縮癥的類型有哪幾種
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