導讀 大家好,樂天來為大家解答以下的問題,線粒體肌病和脂質(zhì)沉積性肌病,線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧
大家好,樂天來為大家解答以下的問題,線粒體肌病和脂質(zhì)沉積性肌病,線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
1、病情分析:線粒體肌病與重癥肌無力的區(qū)別如下:1。
2、疾病分類,前者屬于遺傳代謝性疾病,后者屬于神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾?。?.發(fā)病機制,前者主要是由于線粒體呼吸鏈氧化磷酸化紊亂,導致能量來源不足。
3、 后者由于與乙酰膽堿受體的結(jié)合減少而阻礙肌肉收縮;3.癥狀:前者表現(xiàn)為骨骼肌不耐疲勞,后者表現(xiàn)為肌肉無力,但以眼肌無力和眼球運動障礙最常見;4.查,前者主要是基因檢測, 后者可通過肌電圖和抗乙酰膽堿受體抗體檢測;5.治療及預(yù)后:前者目前無病因治療,預(yù)后差,后者可用激素、膽堿酯酶抑制劑等藥物治療,大部分有望緩解。
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