在《自然通訊》雜志上最近發(fā)表的一項研究中 ，研究人員報告說，A 組鏈球菌感染的異質(zhì)性以及局部感染向全身感染的轉(zhuǎn)變是隨著病原體免疫球蛋白 G (IgG) 穩(wěn)態(tài)的改變而發(fā)生的。
在疾病嚴(yán)重程度、組織向性和感染后后遺癥方面，A 組鏈球菌感染表現(xiàn)出很大的異質(zhì)性。導(dǎo)致咽炎或膿皰瘡的局部喉嚨或皮膚感染通常對抗菌藥物治療有反應(yīng)，有時會發(fā)展為壞死性筋膜炎和敗血癥等可能危及生命的疾病。
A 組鏈球菌感染后的后遺癥也多種多樣，包括免疫介導(dǎo)的疾病，如急性風(fēng)濕熱和腎小球腎炎。由于化膿性鏈球菌能夠繞過宿主的防御機制并逃避免疫監(jiān)視，A 組鏈球菌感染通常很嚴(yán)重。
化膿性鏈球菌已開發(fā)出多種機制來改變 IgG 的結(jié)構(gòu)和功能，以避免抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。鑒于 A 組鏈球菌感染的異質(zhì)性和嚴(yán)重性，了解決定細菌毒力的因素和機制至關(guān)重要。
關(guān)于該研究
在本研究中，研究人員結(jié)合使用動物模型實驗以及糖蛋白組和蛋白質(zhì)組讀數(shù)來檢查 A 組鏈球菌感染中 IgG 穩(wěn)態(tài)的變化。他們以之前的研究為基礎(chǔ)，該研究表明去糖基化 IgG 在 A 組鏈球菌感染個體的組織和體液中積聚，并且小鼠模型可用于重現(xiàn)這一發(fā)現(xiàn)，以了解這些感染的機制。
先前的研究使用了選定的反應(yīng)監(jiān)測質(zhì)譜方法來確定 IgG 降解產(chǎn)物的積累。盡管是一種高度靈敏的分析方法，但該方法監(jiān)測所有 IgG 同工型變化的能力有限。因此，本研究使用數(shù)據(jù)依賴型采集質(zhì)譜方法以及逐步高能碰撞解離，來有效確定 IgG 糖肽中的位點特異性差異。
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