杜克大學(xué)的生物醫(yī)學(xué)工程師已經(jīng)證明，皮膚癌中發(fā)現(xiàn)的最危險(xiǎn)的突變之一可能會(huì)兼職作為修復(fù)破碎的心的途徑。
BRAF 蛋白是 MAPK 信號(hào)通路的一部分，可促進(jìn)細(xì)胞分裂，其基因突變是黑色素瘤患者中最常見(jiàn)、最具侵襲性的突變之一。在一項(xiàng)新的研究中，研究人員表明，將這種突變引入實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的大鼠心臟組織中可以誘導(dǎo)生長(zhǎng)。
心臟病發(fā)作后修復(fù)心肌是心臟研究的“圣杯”，但心臟組織不能自行再生這一事實(shí)使情況變得復(fù)雜。一種潛在的策略是通過(guò)安全地將治療基因傳遞給患者并完全控制其在心臟中的活動(dòng)來(lái)說(shuō)服心肌細(xì)胞分裂。
這項(xiàng)發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》雜志上的新研究為尋找實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的方法奠定了重要的步驟。
杜克大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程教授 Nenad Bursac 表示：“成熟的心肌細(xì)胞通常不會(huì)分裂，因此我們認(rèn)為需要一種特別強(qiáng)的基因突變來(lái)說(shuō)服它們繁殖。”“MAPK 是一種眾所周知的途徑，當(dāng)它發(fā)生突變時(shí)，它可以非常積極地誘導(dǎo)癌癥增殖，這就是我們選擇研究它的原因。”
在這項(xiàng)研究中，布爾薩克和博士。學(xué)生 Nicholas Strash 研究了在 3D 水凝膠環(huán)境中生長(zhǎng)的新生大鼠心臟細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)十多年的開(kāi)發(fā)，水凝膠環(huán)境提供了細(xì)胞生長(zhǎng)和成熟為成人樣心肌組織的線索，細(xì)胞分裂自然停止。
然后，為了嘗試讓肌肉再次分裂和生長(zhǎng)，研究人員用攜帶突變 BRAF 基因的病毒感染它。按照正常行為，病毒將突變基因插入細(xì)胞中，使其成為細(xì)胞 DNA 的一部分。研究人員隨后引入了一種藥物，可以激活突變的 BRAF 基因。
與皮膚癌一樣，突變基因一旦被激活，就會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞進(jìn)入 DNA 合成階段，這是細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)的第一步。但也有缺點(diǎn)。
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