新研究發(fā)現(xiàn)早期治療可顯著減少多發(fā)性硬化癥兒童的長期殘疾 祖先特異性遺傳變異與多發(fā)性硬化癥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān) 飲食失調(diào)患者的電解質(zhì)水平異??赡軙?huì)增加死亡風(fēng)險(xiǎn)和不良健康結(jié)果 針對并摧毀 tau 纏結(jié)的新療法:一種有前途的阿爾茨海默病治療方法 已確定影響服用 GLP-1 RA 藥物的肥胖患者長期減肥的關(guān)鍵因素 發(fā)現(xiàn)新自身抗原可誘發(fā)狼瘡中的自身免疫反應(yīng) RNA測序研究為慢??性淋巴細(xì)胞白血病提供了新的見解 研究人員發(fā)現(xiàn)治療心力衰竭的新靶點(diǎn):蛋白激酶N 二甲雙胍可減緩雄性猴子的器官衰老 新研究顯示,四分之一的牛皮癬患者有關(guān)節(jié)炎癥狀 遺傳因素在卵巢癌中起著重要作用 研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)鐵死亡在對抗乳腺癌耐藥性中的作用 關(guān)于心房顫動(dòng)的五個(gè)事實(shí) 墨卓生物攜手行業(yè)先鋒,共繪單細(xì)胞空間組學(xué)技術(shù)發(fā)展藍(lán)圖 一種新的生物標(biāo)志物可以更容易區(qū)分阿爾茨海默病和原發(fā)性 tau 蛋白病 人工胰腺對接受腎透析的 1 型糖尿病患者有希望 小鼠研究發(fā)現(xiàn)大腦處理威脅的方式存在性別差異 在密閉空間內(nèi)對液體進(jìn)行采樣的新技術(shù)或有助于早期發(fā)現(xiàn)癌癥 壓力下窒息的新型神經(jīng)解釋 腸道反應(yīng):低水平的錳會(huì)加重炎癥性腸病 肌肉疾病的下一代基因治療載體利用人工智能預(yù)測方法來提高療效和安全性 自動(dòng)胰島素輸送技術(shù)幫助患有 1 型糖尿病的馬拉松運(yùn)動(dòng)員 研究顯示對低血糖的恐懼仍然是 1 型糖尿病成年人運(yùn)動(dòng)的主要障礙 研究發(fā)現(xiàn)索馬魯肽和替澤帕肽可改善 1 型糖尿病患者的血糖控制和體重減輕 CCOS 2024:樂敦與香港理工大學(xué)共議眼科健康未來 發(fā)現(xiàn)新的罕見小細(xì)胞肺癌類型 高血壓會(huì)擾亂男女自然的血壓下降節(jié)律 首個(gè)用于檢查胰腺癌潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn)的工具問世 研究發(fā)現(xiàn)快速眼動(dòng)睡眠期間的腦電波可被操控 新見解可能有助于預(yù)防青少年和年輕人精神病復(fù)發(fā) 研究發(fā)現(xiàn)長程放療在直腸癌器官保留方面優(yōu)于短程放療 2 型糖尿病成人患者使用替澤帕肽實(shí)現(xiàn) 維持血糖控制和減肥的預(yù)測因素 快速控制妊娠期糖尿病患者的血糖水平可以逆轉(zhuǎn)兒童患肥胖癥的風(fēng)險(xiǎn) 研究表明對于乳腺癌患者來說 短期放療比常規(guī)放療更好 笑聲可能與治療干眼癥的滴眼液一樣有效 找到減少肝臟脂肪堆積的正確途徑 新型精密工具可快速完成腫瘤解剖 為什么一種有前途的乳腺癌藥物不起作用 —以及如何改進(jìn)它 新研究表明腦外傷后可以預(yù)防慢性神經(jīng)退行性疾病 使用頰脂墊修復(fù)面部中部缺損 手術(shù)前化療可幫助鼻癌和鼻竇癌患者避免痛苦的眼球和骨骼切??除 游戲 拼圖和閱讀可以減緩老年人的認(rèn)知能力下降 丹麥研究發(fā)現(xiàn)患有糖尿病并發(fā)癥的人患牙齦疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高 腹部脂肪與廣泛的慢性疼痛有關(guān) 尤其是在女性中 2 型糖尿病患者謹(jǐn)慎程度較低與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)較高相關(guān) 研究人員認(rèn)為TAAR1 基因突變可能是理解神經(jīng)精神疾病的缺失環(huán)節(jié) 研究人員稱心臟驟?;颊叩募胰艘残枰o(hù)理 尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)揭示了痛風(fēng)重要藥物靶點(diǎn)背后的機(jī)制 高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練對老年女性比單純的中度運(yùn)動(dòng)或阻力訓(xùn)練更有益 三陰性乳腺癌的雙重困擾:雙管齊下的策略恢復(fù)免疫治療敏感性
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新研究發(fā)現(xiàn)早期治療可顯著減少多發(fā)性硬化癥兒童的長期殘疾

導(dǎo)讀 今天,歐洲多發(fā)性硬化癥治療與研究委員會(huì) 2024 年會(huì)議上公布的一項(xiàng)新研究表明,在兒童時(shí)期開始單克隆抗體治療,而不是推遲到成年早期進(jìn)行...

今天,歐洲多發(fā)性硬化癥治療與研究委員會(huì) 2024 年會(huì)議上公布的一項(xiàng)新研究表明,在兒童時(shí)期開始單克隆抗體治療,而不是推遲到成年早期進(jìn)行治療,可以顯著減少多發(fā)性硬化癥 (MS) 患者的長期殘疾。這項(xiàng)研究發(fā)表在《硬化癥》雜志上。

該研究利用了法國 MS 登記處、意大利 MS 登記處和全球 MSBase 登記處的數(shù)據(jù),分析了 282 名兒童期發(fā)病 MS 患者的結(jié)果,這些患者在 18 歲之前開始出現(xiàn)癥狀。根據(jù)患者開始單克隆抗體治療的時(shí)間,將患者分為兩組:12-17 歲或 20-22 歲。

為了確保各組之間的可比性,研究人員使用了基于傾向評分的逆概率治療加權(quán)法,該法考慮了性別、癥狀發(fā)作年齡、從發(fā)病到臨床確診 MS 的時(shí)間以及復(fù)發(fā)次數(shù)等因素的基線差異。這種方法可以清楚地評估開始高效治療的時(shí)機(jī)如何影響 23 歲及以上的殘疾結(jié)果。

該研究使用擴(kuò)展殘疾狀況量表 (EDSS) 來測量和監(jiān)測 MS 的殘疾進(jìn)展,結(jié)果表明,12-17 歲之間開始接受治療的患者(占研究組的 39%)的 EDSS 平均絕對增加值僅為 0.40 分,而較晚開始接受治療的患者(占研究組的 61% )的 EDSS 平均絕對增加值則為 0.95 分。

在 23 歲至 27 歲之間,早期治療組的 EDSS 評分相對于基線的增幅比晚期治療組低 0.57 分。在 10.8 年的中位隨訪期內(nèi),早期治療的益處一直存在。

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