導(dǎo)讀 在《自然評論癌癥》雜志上發(fā)表的同類文章中最廣泛的綜述中,Brendan Jenkins 教授分析了所有關(guān)于先天免疫模式識別受體(PRR) 的研究——P
在《自然評論癌癥》雜志上發(fā)表的同類文章中最廣泛的綜述中,Brendan Jenkins 教授分析了所有關(guān)于先天免疫模式識別受體(PRR) 的研究——PRR 是免疫系統(tǒng)對微生物感染和宿主組織損傷反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
他的分析很重要,因為最近的研究表明,在許多癌癥類型中,PRR 在調(diào)節(jié)腫瘤抑制和促進(jìn)腫瘤的細(xì)胞反應(yīng)方面發(fā)揮著核心作用,無論是在腫瘤內(nèi)的免疫細(xì)胞中還是直接在癌細(xì)胞中。
新的基于免疫的抗癌藥物
詹金斯教授認(rèn)為,這為針對新的基于免疫的生物標(biāo)志物和治療劑(藥物)靶向 PRR 開辟了潛力,以改進(jìn)癌癥患者的診斷和治療。
“第一次對所有癌癥中的所有 PPR 進(jìn)行全面審查和展望,包括它們的潛在靶向,”他說。
“有廣泛的先天免疫 PPRs 具有抑制或促進(jìn)腫瘤生長的潛力,因此有機(jī)會開發(fā)抗癌藥物,以增強(qiáng)或阻斷它們在多種癌癥中的激活。
“與澳大利亞國立大學(xué)的 Si Ming Man 教授合作,我們的審查還總結(jié)了許多以前和當(dāng)前涉及 PPR 抑制劑或激活劑的癌癥臨床試驗,”詹金斯教授說。
標(biāo)簽:
免責(zé)聲明:本文由用戶上傳,如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!