據(jù)今天在 2022 年 9 月 7 日至 10 日舉行的美國心臟協(xié)會高血壓科學會議 2022 會議上發(fā)表的一項新研究，當年輕小鼠誘發(fā)高血壓時，它們的骨質流失和骨質疏松癥相關的骨損傷與年長小鼠相當，在圣地亞哥。該會議是首屈一指的科學交流會，重點關注高血壓基礎和臨床研究的最新進展及其與心臟和腎臟疾病、中風、肥胖和遺傳學的關系。
高血壓和骨質疏松癥是常見的疾病，人們可能同時患有這兩種疾病。在這項研究中，研究人員檢查了與小鼠高血壓相關的炎癥，發(fā)現(xiàn)它可能與骨質疏松癥有關。
“骨髓是產(chǎn)生新骨和新免疫細胞的地方。我們懷疑骨髓中更多的促炎免疫細胞可能會導致骨骼受損并使其變?nèi)酰?rdquo;主要研究作者伊麗莎白瑪麗亞亨寧說，田納西州納什維爾范德比爾特大學生物醫(yī)學工程博士候選人。“通過了解高血壓如何導致骨質疏松癥，我們可能能夠降低骨質疏松癥的風險，并更好地保護人們在以后的生活中免受脆性骨折和生活質量下降的影響。”
在這項研究中，研究人員將患有誘發(fā)高血壓的年輕小鼠與沒有高血壓的老年小鼠進行比較，以評估高血壓與骨老化的潛在關系。Hennen 說，年輕老鼠的人類年齡相當于 20-30 歲，而年長老鼠的人類年齡約為 47-56 歲。一組 12 只幼鼠(4 個月大)被給予血管緊張素 II，這是一種導致高血壓的激素。年輕的老鼠接受了 490 納克/公斤的血管緊張素 II，持續(xù)了六周。一組 11 只老年小鼠(16 個月大)也接受了 490 納克/公斤的血管緊張素 II，持續(xù) 6 周。兩個對照組的 13 只年輕小鼠和 9 只老年小鼠接受了不含血管緊張素 II 的緩沖溶液，這些小鼠沒有出現(xiàn)高血壓。
六周后，研究人員使用先進的成像技術微型計算機斷層掃描分析了所有四組小鼠的骨骼。骨骼健康取決于骨骼的強度和密度。數(shù)學算法用于估計高血壓和衰老對小鼠骨骼微觀結構和強度的潛在影響。
與沒有高血壓的年輕小鼠相比，患有誘發(fā)高血壓的年輕小鼠的骨體積分數(shù)顯著減少了 24%，位于長骨末端的海綿狀小梁骨的厚度減少了 18%，例如股骨和脊柱，估計失效力減少 34%，這是骨骼承受不同類型力的能力。
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