槲寄生提取物已被廣泛用于支持癌癥治療和改善生活質(zhì)量，但一直缺乏臨床試驗和數(shù)據(jù)來支持其使用。約翰霍普金斯 Kimmel 癌癥中心的研究人員在美國完成了據(jù)信是靜脈注射 Helixor M 的第一個 I 期試驗，旨在確定后續(xù)臨床試驗的劑量并評估安全性。
Cancer Research Communications報道了這項小型研究的結(jié)果。
該試驗的目的是評估藥物的安全性，但由腫瘤學(xué)副教授、醫(yī)學(xué)博士 Channing Paller 領(lǐng)導(dǎo)的研究人員還記錄了生活質(zhì)量的改善和一些疾病的控制。
被稱為 Helixor M 的槲寄生提取物 (ME) 在 21 名患有各種類型的晚期和難治性癌癥的患者中進行了研究。I 期試驗使用劑量遞增來確定患者可以安全耐受的最大劑量。每周 3 次靜脈注射 ME，直至疾病進展或出現(xiàn)毒性。該研究得出結(jié)論，劑量為 600 毫克 ME。
槲寄生的中位隨訪時間為 15.3 周。五名患者病情穩(wěn)定，平均持續(xù) 15 周。三名參與者的腫瘤體積縮小，并在兩到五個月內(nèi)保持穩(wěn)定，但這不符合部分反應(yīng)的官方標準?；颊哌€通過問卷調(diào)查報告了整體生活質(zhì)量的改善。報告的最常見副作用是疲勞、惡心和發(fā)冷，這些副作用被認為是可以控制的。
Paller 說：“在已經(jīng)接受多種癌癥治療的這組患者中，靜脈注射槲寄生顯示出可控制的毒性，可以控制疾病并改善生活質(zhì)量，”他補充說，下一步將進行額外的 II 期研究與化療相結(jié)合，等待額外資金.
此外，Paller 說，需要進行實驗室研究以更好地破譯 ME 的機制，因為本研究中測量的細胞因子(細胞信號蛋白)是初步的和假設(shè)生成的。
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