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白介素 1β 抑制與貧血發(fā)生率降低有關

導讀 (HealthDay)——根據 3 月 24 日在線發(fā)表于《內科醫(yī)學年鑒》上的一項研究,使用 canakinumab 抑制白細胞介素-1β (IL-1β)

(HealthDay)——根據 3 月 24 日在線發(fā)表于《內科醫(yī)學年鑒》上的一項研究,使用 canakinumab 抑制白細胞介素-1β (IL-1β) 與減少貧血事件以及改善基線貧血患者的血紅蛋白水平有關。

來自波士頓布萊根婦女醫(yī)院的醫(yī)學博士 Mounica Vallurupalli 及其同事對一項多中心隨機對照試驗進行了探索性分析??偣?8,683 名 Canakinumab 抗炎血栓形成結果研究參與者在試驗開始時沒有貧血,1,303 名在試驗開始時患有貧血,被隨機分配每三個月接受一次安慰劑或 canakinumab。

研究人員發(fā)現,貧血的發(fā)病率隨著高敏 C 反應蛋白 (hsCRP) 基線水平的升高而增加;與安慰劑相比,接受 canakinumab 的參與者降低了 hsCRP 和 IL-6。在 3.7 年的中位隨訪期間(風險比,0.84),接受卡納單抗治療且無基線貧血的參與者發(fā)生貧血的幾率顯著低于接受安慰劑的參與者。對于抗炎反應最強烈的參與者,卡那單抗與安慰劑相比對貧血事件的最大益處可見。經過兩年的治療,在基線貧血患者中,與安慰劑相比, canakinumab 使平均血紅蛋白水平提高了 11.3 g/L。

“這些產生假設的數據突出了 IL-1β/IL-6 通路信號在大量慢性炎癥患者貧血發(fā)作中的作用,并推動了前瞻性驗證性研究的設計,以確定可能受益于貧血抗炎治療的人群,”作者寫道。

幾位作者披露了與制藥公司的財務關系,包括制造 canakinumab 并資助該研究的諾華公司。

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