在早期肺癌患者的報(bào)銷和獲得新治療方面，歐洲國(guó)家之間存在明顯差異。歐洲藥品管理局(EMA)和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在報(bào)銷時(shí)間和適應(yīng)癥上也存在差異。
阿姆斯特丹 UMC 癌癥中心的研究人員分析了這一情況，他們的結(jié)果今天發(fā)表在《柳葉刀歐洲區(qū)域健康》上，作為肺癌治療最新進(jìn)展系列的一部分。
阿姆斯特丹 UMC 肺病學(xué)家伊德里斯·巴赫斯 (Idris Bahce) 表示：“解決獲得醫(yī)療服務(wù)方面的不平等問(wèn)題必須成為歐洲的共同優(yōu)先事項(xiàng)。”巴赫與來(lái)自七個(gè)歐洲國(guó)家的同事合作，利用文獻(xiàn)綜述來(lái)繪制最新進(jìn)展，并從歐洲的角度分析這些新療法的可及性。
“歐洲國(guó)家之間醫(yī)療保健系統(tǒng)和報(bào)銷結(jié)構(gòu)方面現(xiàn)有的差異可能會(huì)加劇歐洲和國(guó)家層面的醫(yī)療保健不平等。因此，我們呼吁歐洲采取集體方法來(lái)減少這些不平等，”巴赫說(shuō)。
他建議采取一些措施，例如 EMA 和其他注冊(cè)機(jī)構(gòu)之間加強(qiáng)國(guó)際合作、協(xié)調(diào)歐洲國(guó)家的成本效益程序、對(duì)報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行更嚴(yán)格的評(píng)估以及改善圍繞患者的多學(xué)科合作。
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