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沉默基因表達(dá)的機(jī)制瞄準(zhǔn)致命肝癌背后的罪魁禍?zhǔn)?/h1>

導(dǎo)讀 細(xì)胞分裂是地球上幾乎所有生命形式的生成火花。但如果健康生長不受控制,細(xì)胞分裂可能會(huì)變得致命,壓垮有機(jī)體。所謂的癌基因就是這種情況。...

細(xì)胞分裂是地球上幾乎所有生命形式的生成火花。但如果健康生長不受控制,細(xì)胞分裂可能會(huì)變得致命,壓垮有機(jī)體。所謂的癌基因就是這種情況。當(dāng)被突變改變時(shí),這些生長調(diào)節(jié)基因就會(huì)失控,從而產(chǎn)生大量癌細(xì)胞。

癌基因還潛移默化地擅長產(chǎn)生腫瘤,隨著時(shí)間的推移,這些腫瘤在基因上變得“獨(dú)立”于其起源,因此科學(xué)家們很難從源頭上關(guān)閉它們的復(fù)制。

現(xiàn)在,洛克菲勒大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新方法,利用小干擾 RNA (siRNA)(一種沉默基因表達(dá)的先天機(jī)制)來靶向罕見且往往致命的肝病背后的癌基因。

正如發(fā)表在《分子治療》上的文章所述,研究人員通過表面受體將 siRNA 植入纖維板層肝細(xì)胞癌 (FLC) 細(xì)胞內(nèi),從而阻止癌基因產(chǎn)生導(dǎo)致腫瘤形成的致病蛋白。

第一作者、Sanford Simon 領(lǐng)導(dǎo)的洛克菲勒細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的博士生 Christoph Neumayer 說,這是第一次使用 siRNA 來阻礙 FLC 的進(jìn)展。

但這些發(fā)現(xiàn)也有更廣泛的應(yīng)用。“這才是真正令人興奮的部分,”諾邁爾說。“這證明了 siRNA 可用于 FLC 以及更為常見的成人肝癌,以及身體其他部位的其他腫瘤類型。”

融合癌基因

FLC 是由位于 19 號(hào)染色體上的兩個(gè)基因融合引起的:DNAJB1(產(chǎn)生促進(jìn)細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的熱休克蛋白)和 PRKACA(產(chǎn)生一種稱為激酶 A 的酶,該酶對(duì)細(xì)胞代謝功能至關(guān)重要)。由此產(chǎn)生的融合體稱為 DNAJB1::PRKACA,將蛋白質(zhì)和激酶的催化亞基結(jié)合在一起。這種功能失調(diào)的結(jié)合促進(jìn)了 FLC 的形成,但具體如何形成仍不清楚。

Simon 實(shí)驗(yàn)室的研究人員在 2014 年發(fā)現(xiàn)這種融合導(dǎo)致了 FLC,幾年前,Simon 十幾歲的女兒 Elana 被診斷出患有肝病。在切除了由此產(chǎn)生的腫瘤(這是 FLC 患者唯一的治療選擇)后,Elana 繼續(xù)與她的父親合作,找出其病因,并于 2014 年在《科學(xué)》雜志上發(fā)表了研究結(jié)果。

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