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低溫電子顯微鏡實驗進一步闡明DNA修復機制

研究人員發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì) XPD 如何檢測嚴重的 DNA 損傷并控制其修復。

XPD 蛋白是我們?nèi)梭w自身“DNA 修復團隊”的核心組成部分,該團隊被稱為核苷酸切除修復(NER)。就像一只警犬一樣,NER 可以檢測出明顯的損傷區(qū)域,追蹤受損的 DNA,并招募其他修復蛋白來切除和替換有缺陷的部分。例如,在健康人中,XPD 可以通過檢測和修復紫外線損傷的 DNA 來預防皮膚癌的發(fā)展。

維爾茨堡大學 (JMU) 的一組研究人員首次發(fā)現(xiàn)了 XPD 蛋白如何檢測和驗證 DNA 損傷的存在。該團隊由維爾茨堡魯?shù)婪?middot;維爾肖中心結構生物學系主任生物化學家 Caroline Kisker 領導,與有機化學系化學家 Claudia Höbartner 合作。這項研究發(fā)表在《自然結構與分子生物學》上。

嚴重DNA損傷研究

維爾茨堡研究小組重點研究了 XPD 蛋白在鏈間交聯(lián)中的作用,鏈間交聯(lián)是已知的最嚴重的 DNA 損傷形式之一。例如,鏈間交聯(lián)是由環(huán)境毒素和工業(yè)化學品引起的。“鏈間交聯(lián)會導致細胞分裂過程中 DNA 被錯誤復制和讀取,”Kisker 解釋說。“這會導致可能引發(fā)癌癥的基因損傷。”

在他們的研究中,科學家使用低溫電子顯微鏡分析了 XPD 如何解開 DNA 雙螺旋以揭示鏈間交聯(lián)的缺陷位點,并創(chuàng)建了如何檢測和去除損傷的模型。

Kisker 團隊成員 Jochen Kuper 表示:“我們的研究成果為治療各種癌癥的新方法提供了基礎。通過專門削弱癌細胞中的 NER 等修復機制,我們可以顯著提高藥物的有效性。”

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