近年來，腦損傷研究引起了廣泛關(guān)注，尤其是為了了解與神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的細(xì)胞和分子變化。在此背景下，對不同臨床生物標(biāo)志物的研究可以揭示導(dǎo)致腦損傷的各種病理過程。
為此，中國吉林大學(xué)的研究人員旨在全面概述腦損傷后產(chǎn)生的各種生物標(biāo)志物。
吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科張涵博士表示：“生物標(biāo)志物可以通過客觀測量和評估來指示大腦的結(jié)構(gòu)或功能變化。它們還可以用于疾病的篩查、診斷、監(jiān)測和預(yù)后預(yù)測。”
研究人員在 2024 年 3 月發(fā)表在《中華醫(yī)學(xué)雜志》上的評論文章中，根據(jù)產(chǎn)生各種生物標(biāo)志物的細(xì)胞類型對其進(jìn)行了分類。
首先，他們研究了指示神經(jīng)元細(xì)胞體損傷的生物標(biāo)志物。這些生物標(biāo)志物包括神經(jīng)元特異性烯醇化酶 (NSE)，可指示神經(jīng)炎癥，泛素 C 末端水解酶-L1 (UCH-L1)，可反映運(yùn)動功能缺陷，以及與神經(jīng)元死亡相關(guān)的 a-II 頻譜蛋白。這些生物標(biāo)志物的不同水平有助于識別腦損傷。
接下來，他們指出，神經(jīng)絲蛋白和 tau 等生物標(biāo)志物(它們是神經(jīng)元細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)元素)可以指示軸突受損。tau 的聚集和錯誤折疊也與阿爾茨海默病的發(fā)展有關(guān)。星形膠質(zhì)細(xì)胞是血腦屏障的重要組成部分，占中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞的 30% 至 40%。
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