一種長的非編碼RNA(其功能以前未知)在促進人體對癌癥的免疫反應中起著重要作用，并有望增強抗癌免疫療法的功效。
這是根據(jù)密歇根大學羅杰爾癌癥中心的研究人員在《自然細胞生物學》中報道的新發(fā)現(xiàn)得出的。
該小組將他們鑒定為LIMIT的RNA命名為-用于誘導主要的組織相容性復合體I類和腫瘤免疫原性的長非編碼RNA。
“極限很容易記住，但實際上卻相反。它可以激發(fā)針對癌癥的免疫功能，”資深研究作者鄒維平博士說，醫(yī)學博士，免疫學生物學學博士查爾斯·德·南克雷德(Charles B. de Nancrede) UM的外科和外科。
人類基因組中只有一小部分包含編碼蛋白質的基因。其余包括超過30,000個長的“非編碼” RNA或lncRNA，其中大多數(shù)功能仍然未知。
Zou說，已知LncRNA在癌癥中起著重要作用，但對它們在免疫系統(tǒng)對癌癥反應的反應中的作用知之甚少。
Zou實驗室的研究員Gaopeng Li博士補充說：“主要是在缺乏正常免疫系統(tǒng)的癌癥模型中研究了LncRNA，這使我們的知識空白很大。”“當它起作用時，免疫療法可以取得驚人的成功，但不適用于超過一半的患者。我們希望更好地了解lncRNA發(fā)揮什么作用，以及是否可能有針對性地將其靶向以改善免疫療法。”
對于腫瘤更容易被免疫系統(tǒng)T細胞浸潤的患者，免疫療法往往是最有效的方法。通過將T細胞浸潤水平低的癌癥與浸潤水平高的癌癥進行比較，研究人員通過將LIMIT與免疫反應的陽性標記物聯(lián)系起來，發(fā)現(xiàn)了LIMIT。
Zou解釋說，在確認LIMIT確實是長的非編碼RNA之后，研究人員在人腫瘤細胞和小鼠細胞中進行了實驗，以更好地了解其功能。事實證明，LIMIT受干擾素γ調節(jié)，干擾素是一種細胞因子，在機體針對入侵威脅發(fā)起免疫反應的能力中起著核心作用。
隨后在小鼠中進行的實驗表明，LIMIT是T細胞浸潤到腫瘤中的重要組成部分。
鄒說：“如果擺脫了這種lncRNA，小鼠抵抗癌癥的能力就會大大降低。”“ T細胞不會進入腫瘤，并且不能正常發(fā)揮作用。”
標簽： 癌癥
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