RApid DIgital Crispr Approach (RADICA) 是一種分子快速檢測(cè)方法，可在 40-60 分鐘內(nèi)對(duì)病毒核酸進(jìn)行絕對(duì)定量。
RADICA 比傳統(tǒng)的聚合酶鏈反應(yīng) (PCR) 方法快四倍，而且成本顯著降低，因?yàn)樗恍枰嘿F的設(shè)備來進(jìn)行精確的溫度控制和循環(huán)。
該方法已經(jīng)在 SARS-CoV-2 合成 DNA 和 RNA、人類 B 細(xì)胞和血清中的 Epstein-Barr 病毒上進(jìn)行了測(cè)試，并且可以很容易地適應(yīng)檢測(cè)其他類型的病毒。
新加坡，2021 年 6 月 7 日 - 麻省理工學(xué)院在新加坡的研究企業(yè)新加坡-麻省理工學(xué)院研究與技術(shù)聯(lián)盟 (SMART) 的跨學(xué)科研究小組 (IRG) 的制造個(gè)性化醫(yī)學(xué)關(guān)鍵分析 (CAMP) 的研究人員開發(fā)了一種新的一種快速準(zhǔn)確檢測(cè)病毒核酸的方法 - 一項(xiàng)突破，可輕松用于檢測(cè)等病毒中的不同 DNA/RNA 靶標(biāo)。
大流行凸顯了快速診斷和改進(jìn)檢測(cè)病毒的方法的重要性，尤其是在世界試圖為未來的大流行或下一種危險(xiǎn)病原體做好準(zhǔn)備之際。特別是，生物制造行業(yè)面臨著使用細(xì)胞作為細(xì)胞治療產(chǎn)品的獨(dú)特挑戰(zhàn)，他們正在尋找快速檢測(cè)病毒污染的方法的創(chuàng)新，作為其質(zhì)量控制過程和發(fā)布測(cè)試的一部分。雖然逆轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈反應(yīng) (RT-qPCR) 被認(rèn)為是病毒檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)，但也存在局限性，它們通常會(huì)產(chǎn)生可變的結(jié)果。
更準(zhǔn)確的版本是數(shù)字 PCR 方法，它允許絕對(duì)定量——這意味著它揭示了樣本中病毒的拷貝數(shù)——可以設(shè)置明確的病毒污染閾值，并且不易受到標(biāo)準(zhǔn) qPCR 所需的參考基因的潛在波動(dòng)的影響方法。然而，數(shù)字 PCR 需要大約四個(gè)小時(shí)的相對(duì)較長的反應(yīng)時(shí)間。當(dāng)前所有基于 PCR 的方法的另一個(gè)缺點(diǎn)是它們需要昂貴的設(shè)備來進(jìn)行精確的溫度控制和循環(huán)。
CAMP 開發(fā)的新方法——快速數(shù)字 Crispr 方法 (RADICA)——允許在 40-60 分鐘內(nèi)在水浴中以等溫方式對(duì)病毒核酸進(jìn)行絕對(duì)定量，水浴是一種原型且廉價(jià)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。該團(tuán)隊(duì)的研究在最近發(fā)表在著名期刊《生物材料》上的一篇題為“基于數(shù)字 CRISPR 的核酸快速檢測(cè)和絕對(duì)定量方法”的論文中得到了解釋。
標(biāo)簽： 病毒
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