2019 年，全球估計有 2.29 億瘧疾病例和 409,000 人死亡，在人類發(fā)病率、死亡率、經(jīng)濟負擔和區(qū)域社會穩(wěn)定方面造成了巨大的代價。在世界范圍內(nèi)，惡性瘧原蟲是導致絕大多數(shù)死亡的寄生蟲物種?；加袊乐丶膊〉娘L險最高的人包括孕婦、兒童和未感染瘧疾的旅行者。
長期以來，安全、有效的瘧疾疫苗一直是科學家們難以捉摸的目標。最先進的瘧疾疫苗是 RTS,S，這是與 WRAIR 合作開發(fā)的第一代產(chǎn)品。RTS,S 基于惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白，惡性瘧原蟲是最危險和分布最廣的瘧原蟲物種。雖然 RTS,S 是抗擊瘧疾的有效對策，但實地研究表明，無菌功效和保護持續(xù)時間有限。與 RTS、S 和其他第一代瘧疾疫苗相關的局限性促使科學家評估瘧疾疫苗的新平臺和第二代方法。
研究人員 Evelina Angov 博士說：“最近針對 的疫苗取得的成功凸顯了基于 mRNA 的平臺的優(yōu)勢——特別是高度靶向的設計、靈活和快速的制造以及以尚未探索的方式促進強大免疫反應的能力。”在 WRAIR 的瘧疾生物制劑分部和該論文的資深作者。“我們的目標是將這些進步轉(zhuǎn)化為安全、有效的瘧疾疫苗。”
與 RTS,S 一樣，該疫苗依賴惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白來引發(fā)免疫反應。然而，這種方法不是直接施用一種蛋白質(zhì)，而是使用 mRNA——伴隨著脂質(zhì)納米顆粒，防止過早降解并幫助刺激免疫系統(tǒng)——促使細胞編碼自身的環(huán)子孢子蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)隨后會觸發(fā)針對瘧疾的保護性反應，但實際上不會引起感染。
標簽： mRNA
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