瑞典查爾姆斯理工大學(xué)的研究人員已成功開發(fā)出一種標(biāo)記 mRNA 分子的方法，從而使用顯微鏡實時跟蹤它們在細(xì)胞中的路徑 - 而不會影響它們的特性或后續(xù)活動。這一突破對于促進基于 RNA 的新藥物的開發(fā)可能具有重要意義。
基于 RNA 的療法為預(yù)防、治療和潛在治愈疾病提供了一系列新機會。但目前，將 RNA 療法遞送到細(xì)胞中是低效的。為了使新療法發(fā)揮其潛力，需要優(yōu)化給藥方法。現(xiàn)在，最近發(fā)表在備受推崇的《美國化學(xué)學(xué)會雜志》上的一種新方法可以為克服這些挑戰(zhàn)提供重要的拼圖，并使開發(fā)向前邁出一大步。
“由于我們的方法可以幫助解決藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的最大問題之一，我們認(rèn)為這項研究可以促進從傳統(tǒng)藥物到基于 RNA 的治療的范式轉(zhuǎn)變，”化學(xué)與化學(xué)系教授 Marcus Wilhelmsson 說。查爾姆斯理工大學(xué)工程學(xué)院，文章的主要作者之一。
在不影響其自然活性的情況下使 mRNA 發(fā)熒光
該方法背后的研究是與 Chalmers 的化學(xué)家和生物學(xué)家以及生物制藥公司 AstraZeneca通過他們的聯(lián)合研究中心 FoRmulaEx以及巴黎巴斯德研究所的一個研究小組合作完成的。
該方法涉及用熒光變體替換 RNA 的構(gòu)建塊之一，除了該特征外，還保持了原始堿基的自然特性。熒光單元是在特殊化學(xué)物質(zhì)的幫助下開發(fā)的，研究人員已經(jīng)表明，它可以用來產(chǎn)生信使 RNA (mRNA)，而不會影響 mRNA 以自然速度翻譯成蛋白質(zhì)的能力。這代表了前所未有的突破。此外，熒光使研究人員能夠?qū)崟r追蹤功能性 mRNA 分子，在顯微鏡的幫助下觀察它們是如何被吸收到細(xì)胞中的。
使用 mRNA 時的一個挑戰(zhàn)是分子非常大且?guī)щ?，但同時又很脆弱。它們不能直接進入細(xì)胞，因此必須進行包裝。迄今為止證明最成功的方法使用稱為脂質(zhì)納米顆粒的非常小的液滴來封裝 mRNA。仍然非常需要開發(fā)新的、更有效的脂質(zhì)納米粒子——查爾姆斯的研究人員也在努力。為了能夠做到這一點，有必要了解 mRNA 是如何被吸收到細(xì)胞中的。因此，實時監(jiān)測脂質(zhì)納米顆粒和 mRNA 如何在細(xì)胞中分布的能力是一個重要的工具。
標(biāo)簽： RNA
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