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信使rna是什么(信使RNA是什么)

導(dǎo)讀 關(guān)于信使rna是什么,信使RNA是什么這個(gè)問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!1、信使RNA的發(fā)現(xiàn)

關(guān)于信使rna是什么,信使RNA是什么這個(gè)問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

1、信使RNA的發(fā)現(xiàn) 基本概念轉(zhuǎn)錄是在原核和真核細(xì)胞中以DNA為模板合成RNA的過程。

2、在原核和真核生物中,轉(zhuǎn)錄過程是相似的。

3、包括DNA變性,RNA聚合酶結(jié)合在單鏈DNA上以5′→3′方向合成RNA分子。

4、雙鏈中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板,合成單鏈RNA分子。

5、啟動(dòng)子和終止子序列決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止。

6、在E.coli中RNA多聚酶轉(zhuǎn)錄各種RNA(mRNA,tRNA和rRNA)。

7、在真核細(xì)胞中有三類不同的RNA多聚酶,它們的功能不同。

8、RNA pol Ⅰ轉(zhuǎn)錄4種rRNA中的3種;RNA pol Ⅱ轉(zhuǎn)錄mRNA和一些snRNA;RNAⅢ轉(zhuǎn)錄第四種rRNA,tRNA以及其余的snRNA。

9、3種真核生物的RNA pol,不像E.coli RNA pol,沒有一個(gè)直接地和啟動(dòng)子區(qū)結(jié)合,而是通過轉(zhuǎn)錄起始因子的介導(dǎo)來起始RNA的合成。

10、對(duì)于每一種RNA多聚酶來說,轉(zhuǎn)錄因子是特異的,它可以識(shí)別啟動(dòng)子的特殊序列。

11、蛋白質(zhì)編碼基因的啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游,由不同組合的啟動(dòng)原件所構(gòu)成。

12、特異的轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)節(jié)因子結(jié)合在這些原件上,促進(jìn)RNA pol Ⅱ轉(zhuǎn)錄起始。

13、增強(qiáng)子離啟動(dòng)子較遠(yuǎn),它可被調(diào)節(jié)因子識(shí)別結(jié)合,具有促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的功能。

14、由RNA pol Ⅲ轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子,位于下游,在其基因編碼序列內(nèi)部。

15、這種啟動(dòng)子,根據(jù)所轉(zhuǎn)錄的RNA的種類,由不同的功能區(qū)組合而構(gòu)成。

16、轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別這些功能區(qū),促進(jìn)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄起始。

17、18S,5.8S和28S rRNA作為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位一道轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生前體RNA分子。

18、大部分真核生物的18S,5-8S和28S rRNA都是以串聯(lián)重復(fù)排列,每個(gè)重復(fù)單位被不轉(zhuǎn)錄的間隔序列(nontranscribed specer,NTs)所分隔。

19、轉(zhuǎn)錄單位的啟動(dòng)子位于NTS中,其功能是和特異的轉(zhuǎn)錄因子相結(jié)合,促進(jìn)RNA pol Ⅰ的轉(zhuǎn)錄起始。

20、從孟德爾定律問世以后,人們就知道了生物的各種性狀是由基因控制的。

21、一基因一酶學(xué)說的建立進(jìn)一步地明確了基因是以酶的形式通過控制生化反應(yīng)鏈來控制的。

22、酶或蛋白和基因又是什么樣的關(guān)系呢?也就是說遺傳信息怎樣傳遞,怎樣表達(dá)成性狀呢?就在Watson和Crick建立DNA雙螺旋模型后的第三年,1957年Crick提出了中心法測(central dogma),指出了遺傳信息的傳遞方向: DNA → RNA→蛋白質(zhì) DNA RNA → 蛋白質(zhì) (1970年H.Temin和D.Baltimore發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶后,Crick對(duì)中心法測又作了部分修改: 也就是說由DNA通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給RNA,RNA通過翻譯把信息傳遞給蛋白(圖12-1)。

23、通過這種單向的傳遞,遺傳信息通過蛋白質(zhì)的不同形式,如酶,結(jié)構(gòu)蛋白,運(yùn)載蛋白,調(diào)節(jié)蛋白等表達(dá)成一種性狀。

24、第一節(jié) 信使的發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存在DNA分子中的這種遺傳信息能在復(fù)制中產(chǎn)生更多的拷貝,并翻譯成蛋白質(zhì)。

25、DNA的功能構(gòu)成了信息的流動(dòng),遺傳信息如何轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)呢?轉(zhuǎn)錄就是其中的重要的一環(huán)。

26、基因表達(dá)時(shí)以DNA的一條鏈為模板合成RNA,這一過程就是轉(zhuǎn)錄(transcription)。

27、催化合成RNA的酶叫做RNA聚合酶(RNA polymerase)。

28、RNA和DNA結(jié)構(gòu)相似,所不同之處在于:(1)RNA一般以單鏈形式存在;(2)RNA中的核糖其C′-2不脫氧的;(3)尿苷(U)取代了DNA中的胸苷。

29、細(xì)胞中的RNA分成三種:mRNA(信使RNA),tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)和rRNA(核糖體RNA)。

30、它們的功能各不相同。

31、mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板,tRNA是轉(zhuǎn)運(yùn)特異氨基酸的運(yùn)載工具,rRNA是合成蛋白質(zhì)的裝置。

32、mRNA的堿基序列,決定著蛋白質(zhì)裝配時(shí)氨基酸的序列。

33、1955年Brachet用洋蔥根尖和變形蟲進(jìn)行了實(shí)驗(yàn);若加入RNA酶降解細(xì)胞中的RNA,則蛋白質(zhì)合成就停止,若再加入從酵母中提取的RNA,則又可以重新合成一些蛋白質(zhì),這就表明,蛋白質(zhì)的合成是依賴于RNA。

34、同年Goldstein和Plaut用同位素標(biāo)記變形蟲(Amoeba proteus)RNA前體,發(fā)現(xiàn)標(biāo)記的RNA都在核內(nèi),表明RNA是在核內(nèi)合成的。

35、在標(biāo)記追蹤(pulse-chase)實(shí)驗(yàn)中,用短脈沖標(biāo)記RNA前體,然后將細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到未標(biāo)記的變形蟲中。

36、經(jīng)過一段時(shí)間發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的RNA分子已在細(xì)胞質(zhì)中,這就表明RNA在核中合成,然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)內(nèi),而蛋白質(zhì)就在細(xì)胞質(zhì)中合成,因此RNA就成為在DNA和蛋白質(zhì)之間傳遞信息的信使的最佳候選者。

37、1956年Elliot Volkin和 Lawrence Astrachan作了一項(xiàng)很有意思的觀察:當(dāng)E.coli被T2感染,迅速停止了RNA的合成,但噬菌的RNA卻開始迅速合成。

38、用同位素脈沖一追蹤標(biāo)記表明噬菌的RNA在很短的時(shí)間內(nèi)就進(jìn)行合成,但很快又消失了,表明RNA的半衰期是很短的。

39、由于這種新合成的RNA的堿基比和T2的DNA堿基比相似,而和細(xì)菌的堿基比不同,所以可以確定新合成的RNA是T2的RNA。

40、由于T2感染細(xì)菌時(shí)注入的是DNA,而在細(xì)胞里合成的是RNA,可見DNA是合成RNA的模板。

41、最令人信服的證據(jù)來自DNA-RNA的雜交實(shí)驗(yàn)。

42、Hall.B.D和Spiegeman,S,將T2噬菌體感染E.coli后立即產(chǎn)生的RNA分離出來,分別與T2和E.coli的DNA進(jìn)行分子雜交,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種RNA只能和T2的DNA雜交形成“雜種”鏈,而不能和E.coli的DNA進(jìn)行雜交。

43、表明T2產(chǎn)生的這種RNA(即mRNA)至少和T2的DNA中的一條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的。

44、Brenner,s. Jacob,F.和Meselson(1961)進(jìn)行了一系列的的實(shí)驗(yàn)(圖12-2),他們將E.coli培養(yǎng)在15N/13C的培養(yǎng)基中,因此合成的RNA和蛋白都被“重”同位素所標(biāo)記。

45、也就是說凡是“重”的核糖體,RNA和蛋白都是細(xì)菌的,然后用T2感染E.coli,細(xì)菌的RNA停止合成,而開始合成T2的RNA此時(shí)用普通的“輕”培養(yǎng)基(14N/12C),但分別以32P來標(biāo)記新合成的T2 RNA,以35S標(biāo)記新合成的T2蛋白,因此任何重新合成的核糖體,RNA,及蛋白都是“輕”的但帶但有放射性同位素。

46、經(jīng)培養(yǎng)一段時(shí)間后破碎細(xì)胞,加入過量的輕的核糖體作對(duì)照,進(jìn)行密度梯度離心,結(jié)果“輕”的核糖體上不具有放射性,“重”的核糖體上具有32P和35S,表明(1)T2未合成核糖體,“輕”核糖體卻是后加放的。

47、(2)T2翻譯時(shí)是借用了細(xì)菌原來合成的核糖體,所以核糖體并無特異性,核糖體上結(jié)合的mRNA,其序列的特異性才是指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的遺傳信息,從而提出了mRNA作為“信使”的證據(jù)。

48、因此他們將這種能把遺傳信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)上的物質(zhì)稱為“信使”。

49、他們預(yù)言(1)這種“信使”應(yīng)是一個(gè)多核苷酸;(2)②其平均分子量不小于5′105(假定密碼比是3),足以攜帶一個(gè)基因的遺傳信息;(3)它們至少是暫時(shí)連在核糖體上;(4)其堿基組成反映了DNA的序列;(5)它們能高速更新。

50、Volkin和Astrachan發(fā)現(xiàn)高速更新的RNA似乎完全符合以上條件。

51、Jacob和Monod將它定名為信使RNA(Messenger RNA)或mRNA。

本文分享完畢,希望對(duì)大家有所幫助。

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