關(guān)于信使rna是什么，信使RNA是什么這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、信使RNA的發(fā)現(xiàn) 基本概念轉(zhuǎn)錄是在原核和真核細(xì)胞中以DNA為模板合成RNA的過程。
2、在原核和真核生物中，轉(zhuǎn)錄過程是相似的。
3、包括DNA變性，RNA聚合酶結(jié)合在單鏈DNA上以5′→3′方向合成RNA分子。
4、雙鏈中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板，合成單鏈RNA分子。
5、啟動子和終止子序列決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止。
6、在E.coli中RNA多聚酶轉(zhuǎn)錄各種RNA(mRNA，tRNA和rRNA)。
7、在真核細(xì)胞中有三類不同的RNA多聚酶，它們的功能不同。
8、RNA pol Ⅰ轉(zhuǎn)錄4種rRNA中的3種;RNA pol Ⅱ轉(zhuǎn)錄mRNA和一些snRNA;RNAⅢ轉(zhuǎn)錄第四種rRNA，tRNA以及其余的snRNA。
9、3種真核生物的RNA pol，不像E.coli RNA pol，沒有一個直接地和啟動子區(qū)結(jié)合，而是通過轉(zhuǎn)錄起始因子的介導(dǎo)來起始RNA的合成。
10、對于每一種RNA多聚酶來說，轉(zhuǎn)錄因子是特異的，它可以識別啟動子的特殊序列。
11、蛋白質(zhì)編碼基因的啟動子位于轉(zhuǎn)錄起始位點的上游，由不同組合的啟動原件所構(gòu)成。
12、特異的轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)節(jié)因子結(jié)合在這些原件上，促進(jìn)RNA pol Ⅱ轉(zhuǎn)錄起始。
13、增強(qiáng)子離啟動子較遠(yuǎn)，它可被調(diào)節(jié)因子識別結(jié)合，具有促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的功能。
14、由RNA pol Ⅲ轉(zhuǎn)錄的啟動子，位于下游，在其基因編碼序列內(nèi)部。
15、這種啟動子，根據(jù)所轉(zhuǎn)錄的RNA的種類，由不同的功能區(qū)組合而構(gòu)成。
16、轉(zhuǎn)錄因子識別這些功能區(qū)，促進(jìn)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄起始。
17、18S，5.8S和28S rRNA作為一個轉(zhuǎn)錄單位一道轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生前體RNA分子。
18、大部分真核生物的18S，5-8S和28S rRNA都是以串聯(lián)重復(fù)排列，每個重復(fù)單位被不轉(zhuǎn)錄的間隔序列(nontranscribed specer,NTs)所分隔。
19、轉(zhuǎn)錄單位的啟動子位于NTS中，其功能是和特異的轉(zhuǎn)錄因子相結(jié)合，促進(jìn)RNA pol Ⅰ的轉(zhuǎn)錄起始。
20、從孟德爾定律問世以后，人們就知道了生物的各種性狀是由基因控制的。
21、一基因一酶學(xué)說的建立進(jìn)一步地明確了基因是以酶的形式通過控制生化反應(yīng)鏈來控制的。
22、酶或蛋白和基因又是什么樣的關(guān)系呢?也就是說遺傳信息怎樣傳遞，怎樣表達(dá)成性狀呢?就在Watson和Crick建立DNA雙螺旋模型后的第三年，1957年Crick提出了中心法測(central dogma),指出了遺傳信息的傳遞方向: DNA → RNA→蛋白質(zhì) DNA RNA → 蛋白質(zhì) (1970年H.Temin和D.Baltimore發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶后，Crick對中心法測又作了部分修改: 也就是說由DNA通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給RNA，RNA通過翻譯把信息傳遞給蛋白(圖12-1)。
23、通過這種單向的傳遞，遺傳信息通過蛋白質(zhì)的不同形式，如酶，結(jié)構(gòu)蛋白，運載蛋白，調(diào)節(jié)蛋白等表達(dá)成一種性狀。
24、第一節(jié) 信使的發(fā)現(xiàn)儲存在DNA分子中的這種遺傳信息能在復(fù)制中產(chǎn)生更多的拷貝，并翻譯成蛋白質(zhì)。
25、DNA的功能構(gòu)成了信息的流動，遺傳信息如何轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)呢?轉(zhuǎn)錄就是其中的重要的一環(huán)。
26、基因表達(dá)時以DNA的一條鏈為模板合成RNA，這一過程就是轉(zhuǎn)錄(transcription)。
27、催化合成RNA的酶叫做RNA聚合酶(RNA polymerase)。
28、RNA和DNA結(jié)構(gòu)相似，所不同之處在于:(1)RNA一般以單鏈形式存在;(2)RNA中的核糖其C′-2不脫氧的;(3)尿苷(U)取代了DNA中的胸苷。
29、細(xì)胞中的RNA分成三種:mRNA(信使RNA)，tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)和rRNA(核糖體RNA)。
30、它們的功能各不相同。
31、mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板，tRNA是轉(zhuǎn)運特異氨基酸的運載工具，rRNA是合成蛋白質(zhì)的裝置。
32、mRNA的堿基序列，決定著蛋白質(zhì)裝配時氨基酸的序列。
33、1955年Brachet用洋蔥根尖和變形蟲進(jìn)行了實驗;若加入RNA酶降解細(xì)胞中的RNA，則蛋白質(zhì)合成就停止，若再加入從酵母中提取的RNA，則又可以重新合成一些蛋白質(zhì)，這就表明，蛋白質(zhì)的合成是依賴于RNA。
34、同年Goldstein和Plaut用同位素標(biāo)記變形蟲(Amoeba proteus)RNA前體，發(fā)現(xiàn)標(biāo)記的RNA都在核內(nèi)，表明RNA是在核內(nèi)合成的。
35、在標(biāo)記追蹤(pulse-chase)實驗中，用短脈沖標(biāo)記RNA前體，然后將細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到未標(biāo)記的變形蟲中。
36、經(jīng)過一段時間發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的RNA分子已在細(xì)胞質(zhì)中，這就表明RNA在核中合成，然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，而蛋白質(zhì)就在細(xì)胞質(zhì)中合成，因此RNA就成為在DNA和蛋白質(zhì)之間傳遞信息的信使的最佳候選者。
37、1956年Elliot Volkin和 Lawrence Astrachan作了一項很有意思的觀察:當(dāng)E.coli被T2感染，迅速停止了RNA的合成，但噬菌的RNA卻開始迅速合成。
38、用同位素脈沖一追蹤標(biāo)記表明噬菌的RNA在很短的時間內(nèi)就進(jìn)行合成，但很快又消失了，表明RNA的半衰期是很短的。
39、由于這種新合成的RNA的堿基比和T2的DNA堿基比相似，而和細(xì)菌的堿基比不同，所以可以確定新合成的RNA是T2的RNA。
40、由于T2感染細(xì)菌時注入的是DNA，而在細(xì)胞里合成的是RNA，可見DNA是合成RNA的模板。
41、最令人信服的證據(jù)來自DNA-RNA的雜交實驗。
42、Hall.B.D和Spiegeman,S，將T2噬菌體感染E.coli后立即產(chǎn)生的RNA分離出來，分別與T2和E.coli的DNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種RNA只能和T2的DNA雜交形成“雜種”鏈，而不能和E.coli的DNA進(jìn)行雜交。
43、表明T2產(chǎn)生的這種RNA(即mRNA)至少和T2的DNA中的一條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的。
44、Brenner,s. Jacob,F.和Meselson(1961)進(jìn)行了一系列的的實驗(圖12-2)，他們將E.coli培養(yǎng)在15N/13C的培養(yǎng)基中，因此合成的RNA和蛋白都被“重”同位素所標(biāo)記。
45、也就是說凡是“重”的核糖體，RNA和蛋白都是細(xì)菌的，然后用T2感染E.coli，細(xì)菌的RNA停止合成，而開始合成T2的RNA此時用普通的“輕”培養(yǎng)基(14N/12C)，但分別以32P來標(biāo)記新合成的T2 RNA，以35S標(biāo)記新合成的T2蛋白，因此任何重新合成的核糖體，RNA，及蛋白都是“輕”的但帶但有放射性同位素。
46、經(jīng)培養(yǎng)一段時間后破碎細(xì)胞，加入過量的輕的核糖體作對照，進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果“輕”的核糖體上不具有放射性，“重”的核糖體上具有32P和35S，表明(1)T2未合成核糖體，“輕”核糖體卻是后加放的。
47、(2)T2翻譯時是借用了細(xì)菌原來合成的核糖體，所以核糖體并無特異性，核糖體上結(jié)合的mRNA，其序列的特異性才是指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的遺傳信息，從而提出了mRNA作為“信使”的證據(jù)。
48、因此他們將這種能把遺傳信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)上的物質(zhì)稱為“信使”。
49、他們預(yù)言(1)這種“信使”應(yīng)是一個多核苷酸;(2)②其平均分子量不小于5′105(假定密碼比是3)，足以攜帶一個基因的遺傳信息;(3)它們至少是暫時連在核糖體上;(4)其堿基組成反映了DNA的序列;(5)它們能高速更新。
50、Volkin和Astrachan發(fā)現(xiàn)高速更新的RNA似乎完全符合以上條件。
51、Jacob和Monod將它定名為信使RNA(Messenger RNA)或mRNA。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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