關(guān)于藥品質(zhì)量信息收集內(nèi)容2022，藥品質(zhì)量信息收集這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、一是必須弄清藥品質(zhì)量信息所包含的內(nèi)容，也就是要弄清收集什么。
2、藥品質(zhì)量信息分為企業(yè)外部信息和企業(yè)內(nèi)部信息。
3、企業(yè)外部信息包括：國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、及行政規(guī)章制度等到法規(guī)；2、各級食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量公告；3、市場情況的相關(guān)動態(tài)及發(fā)展導向；4、供貨方、顧客方、競爭對手的相關(guān)質(zhì)量信息。
4、5、藥品供應單位經(jīng)營行為的合法性及質(zhì)量保證能力。
5、企業(yè)內(nèi)部信息就是企業(yè)內(nèi)部進、存、銷各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面形成的數(shù)據(jù)、記錄、報表、文件等； 二是要掌握收集質(zhì)量信息的方法和渠道，就是要弄清怎么收集。
6、一是對企業(yè)外部信息，主要通過各級食品藥品監(jiān)管部門的網(wǎng)站、中國食品藥品網(wǎng)、中國醫(yī)藥報刊、電視、報紙等各種宣傳媒體以及本店的顧客意見簿收集與本企業(yè)經(jīng)營藥品有關(guān)聯(lián)、對產(chǎn)品質(zhì)量管理或本企業(yè)質(zhì)量管理體系有影響的信息。
7、特別是在對供貨方資質(zhì)收集、首營企業(yè)、首營品種的審核中更應該結(jié)合本企業(yè)的實際，按照應審核的內(nèi)容進行認真收集；二是對企業(yè)內(nèi)部信息要從藥品質(zhì)量的驗收、養(yǎng)護、陳列、銷售、處方調(diào)配、藥品拆零、特殊管理藥品、藥品不良反應（報告）等管理制度執(zhí)行中形成的數(shù)據(jù)、記錄、報表中收集，。
8、 三是對收集的藥品質(zhì)量信息進行認真整理分析、并加以運用指導本企業(yè)的藥品質(zhì)量管理工作，就是如何利用這些藥品質(zhì)量信息。
9、企業(yè)收集質(zhì)量信息的目的不是保存，而是充分利用好質(zhì)量信息，例如：收集到藥品質(zhì)量公告、稽查通報后，就進行質(zhì)量內(nèi)審，自查本企業(yè)是否經(jīng)營有質(zhì)量問題的藥品，并提出處理意見，提示采購經(jīng)營風險，供進貨評審時作為參考依據(jù)，以便作進一部的調(diào)整。
10、 四是把藥品質(zhì)量信息管理資料按時間、類別進行整理編制目錄后歸檔保存，以備隨時查找。
11、 總之，要做好藥品質(zhì)量信息管理工作，必須在建立健全藥品質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)上，認真落實好藥品質(zhì)量信息的廣泛收集、認真分析、運用指導、整理歸檔四個環(huán)節(jié)的工作。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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