關(guān)于古人類的進(jìn)化歷程圖,古人類的進(jìn)化歷程這個(gè)問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
1、起源 人與人猿存在親緣關(guān)系,具有共同的祖先。
2、 ?? 廣告人進(jìn)化史約6500萬(wàn)年前,一顆寬度約16公里的隕石撞擊到了今天墨西哥的尤卡坦半島上,造成巨大災(zāi)難,當(dāng)時(shí)地球上包括恐龍?jiān)趦?nèi)的三分之二的動(dòng)物物種消亡滅絕,爬行動(dòng)物的黃金時(shí)代結(jié)束,原始哺乳類動(dòng)物逃過劫難經(jīng)過漫長(zhǎng)歲月存活下來,之后進(jìn)化。
3、 約5000多萬(wàn)年前,靈長(zhǎng)類動(dòng)物呈輻射狀演化,從低等靈長(zhǎng)類動(dòng)物原猴類中又分化出高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物(即猿猴類,如獼猴、金絲猴、狒狒與猿)。
4、 ?? 猿猴的種系發(fā)生(注:中國(guó)中華曙猿比早期高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物猿猴類還要古老,基本屬于早期原猴,也就是說所謂中華曙猿實(shí)際上還是猴子,根本談不上人類的起源,如果說中華曙猿是猴子的起源還差不多。
5、) 3300萬(wàn)-2400萬(wàn)年前,從舊世界的猴子(狹鼻次目)中產(chǎn)生了猿。
6、埃及發(fā)現(xiàn)的最早的古猿原上猿(3000萬(wàn)年以前);埃及猿(Aegyptopithecus,2600萬(wàn)—2800萬(wàn)年以前)已經(jīng)具有類人猿的一些性狀;稍晚后的化石還有森林古猿,(2300萬(wàn)—1000萬(wàn)年前),分布范圍較廣,在亞洲、歐洲、非洲均有所發(fā)現(xiàn)。
7、東非的原康修爾猿(1300萬(wàn)-1200萬(wàn)年前)已經(jīng)是一種猿,是人類和非洲猿的祖先。
8、 以上古猿均為林棲動(dòng)物,四肢行走,屬于攀樹的猿群。
9、現(xiàn)存的猿中包括兩個(gè)類群,非洲猿(大猩猩、黑猩猩和人類)和亞洲猿(長(zhǎng)臂猿和猩猩),這兩個(gè)類群之間存在著明顯的界限,二者的分化顯然發(fā)生在1200萬(wàn)年-1500萬(wàn)年前。
10、 在約1000萬(wàn)年前至約380或200多萬(wàn)年前,有兩種過渡時(shí)期的化石代表。
11、一種是臘瑪古猿,一種是南方古猿(許多人認(rèn)為臘瑪古猿是猩猩的祖先,過去在復(fù)原頜骨殘片標(biāo)本和牙齒分析時(shí)出現(xiàn)偏差。
12、因此臘瑪古猿作為過渡時(shí)期的化石代表只有相對(duì)的合理性)。
13、 編輯本段正在形成中的人 南方古猿被稱為“正在形成中的人”。
14、 古類人猿最早出現(xiàn)在非洲東部南部,由原始猿類逐漸進(jìn)化而來,分化為低等類人猿(如長(zhǎng)臂猿),高等類人猿(如猩猩),古猿等.。
15、約1200萬(wàn)年前,地殼運(yùn)動(dòng)使非洲東部的大地上形成 ?? 人科動(dòng)物一種可能的種系發(fā)生(僅供參考)一條大裂谷。
16、大裂谷的形成把非洲分為東方和西方兩個(gè)獨(dú)立的動(dòng)物系統(tǒng),大裂谷這個(gè)阻隔成為人和猿分道揚(yáng)鑣的關(guān)鍵,裂谷之西依然是茂密的濕潤(rùn)的樹叢,猿類為適應(yīng)改變不大的環(huán)境,它們不需作出太大的改變來協(xié)調(diào), 就注定了它們的迄今仍處在猿類的階段,如大猩猩等。
17、 大裂谷以東由于地殼變動(dòng),降雨量漸次減少,林地消失出現(xiàn)了草原,大部分與現(xiàn)今猿類共祖的祖先族群因而滅絕,其中一小部分慣于攀爬的猿類適應(yīng)了新環(huán)境,學(xué)習(xí)在地上活動(dòng)在開闊的環(huán)境中生活,形成了獨(dú)特演化模式,避開了滅絕的危機(jī)。
18、大約500萬(wàn)-800萬(wàn)年前,有些類似黑猩猩的猿類物種在雨林周圍與稀樹大草原連接地帶成功建立了奠基者群體,并成功地進(jìn)化成南方古猿。
19、當(dāng)對(duì)蛋白質(zhì)和DNA差異的研究最終建立了一個(gè)分子鐘后,研究發(fā)現(xiàn)表明人類與其他動(dòng)物的分界點(diǎn)是在500萬(wàn)-800萬(wàn)年前(這些證據(jù)暗示黑猩猩是我們最近的親戚),人科動(dòng)物的歷史從此開始。
20、 南方古猿猿為了適應(yīng)新環(huán)境,不得不開始雙足行走,但是它們基本保持著樹棲的習(xí)慣,南方古猿沒有改變它們祖先的多數(shù)性狀,比如個(gè)頭較小,明顯的性別二形性(雄性平均比雌性大50%),不大的腦,長(zhǎng)臂和短腿。
21、南方古猿很大程度上是草食動(dòng)物,它的門牙比人類的門牙要大得多,而且臼齒也很大。
22、 南方古猿基本有兩種類型(也有學(xué)者認(rèn)為有3—4種類型):粗壯型和纖細(xì)型,依身高、體重而有所區(qū)別。
23、已經(jīng)證明存在過兩種瘦長(zhǎng)的南方古猿,從埃塞俄比亞到坦桑尼亞的東非南方古猿阿法種和南非的南方古猿非洲種。
24、這兩種南方古猿的腦都比較小,大約為430-485立方厘米。
25、南方古猿非洲種距今的年代更近,而且除了肢體的比例以外也更像人類。
26、在南部非洲,生活過粗壯種系中的南方古猿粗壯種,在東部非洲還發(fā)現(xiàn)了生活在350萬(wàn)年前至300萬(wàn)年前的南方古猿鮑氏種,這些粗壯的南方古猿顯得很有力氣,但它們是非常平和的,可以和其他瘦長(zhǎng)的南方古猿一同生活在同一區(qū)域。
27、(根據(jù)解剖學(xué)進(jìn)行人科動(dòng)物分類的人類學(xué)家必須記住,冠以阿法種、直立人和能人名稱的分類物種并不是指類型,而是指可變的群體和群體中的類群)。
28、 編輯本段完全形成的人完全形成的人 最初的人類在人類學(xué)中被稱為“完全形成的人”。
29、我國(guó)古人類學(xué)者把這一進(jìn)程分作猿人和智人兩大階段,每段再分為早晚兩個(gè)時(shí)期。
30、 早期猿人肯尼亞1470號(hào)人 、坦桑尼亞峽谷“能人”晚期猿人印尼爪哇人、德國(guó)海德堡人、中國(guó)元謀人和北京人早期智人德國(guó)尼安德特人、中國(guó)丁村人晚期智人法國(guó)克羅馬農(nóng)人、中國(guó)山頂洞人 250萬(wàn)年前,熱帶非洲的氣候?qū)∈菒夯?,冰期從北半球襲來。
31、隨著氣候越來越干旱,稀樹大草原開始逐漸變?yōu)楣嗄敬蟛菰蠖鄶?shù)南方古猿消失。
32、有兩個(gè)例外,一種情況是,某些地區(qū)稀樹大草原保留下來,那里的南方古猿得以生存下去,比如南方古猿能人種和兩種粗壯種。
33、更重要的一種情況是某些南方古猿群體利用自己的聰明才智發(fā)明了一些成功的防衛(wèi)機(jī)制而生存下來,對(duì)于這些防衛(wèi)機(jī)制人們只能去猜測(cè),可能會(huì)扔石頭,或者使用有木頭和其他植物材料制成的原始武器,有可能露宿野外篝火旁。
34、事實(shí)上正是這些南方古猿的后裔生存下來并繁榮起來,最終進(jìn)化成人屬,從樹上棲息雙足行走轉(zhuǎn)變?yōu)殛懙厣畈㈦p足行走。
35、 能人 能人(Homohabilis) 約150萬(wàn)到250萬(wàn)年前,南方古猿的其中一支進(jìn)化成能人,最早在非洲東岸出現(xiàn), 能人意即能制造工具的人,是最早的人屬動(dòng)物。
36、能人化石發(fā)現(xiàn)后不久,人們認(rèn)識(shí)到在這個(gè)名下描述的人類標(biāo)本形式各異,不應(yīng)該歸為一個(gè)物種,并將腦量較大的標(biāo)本分出來,稱為碩壯人(Homo rudolfensis)。
37、隨著發(fā)現(xiàn)的標(biāo)本數(shù)量增加,解釋也發(fā)生了巨大的改變。
38、能人這一名稱專指小的標(biāo)本。
39、能人屬標(biāo)本的腦量只有450、500和600立方厘米,與南方古猿的腦量存在著重疊,而碩壯人的腦量在700到900立方厘米,顯然要大得多。
40、原先認(rèn)為最早使用工具的是能人,現(xiàn)在認(rèn)為應(yīng)該是碩壯人,而且能人已經(jīng)被歸類為屬于南方古猿中較晚出現(xiàn)的一個(gè)物種。
41、舊石器時(shí)代開始,后經(jīng)過數(shù)十萬(wàn)年的演進(jìn), 能人最終為被新品種的人類:直立人所取代而消亡.能人與后代直立人曾共存過一段時(shí)間。
42、在非洲發(fā)現(xiàn)了最早的石器,叫做奧杜威文化,最初認(rèn)為屬于能人,現(xiàn)在認(rèn)為應(yīng)屬于碩壯人。
43、 種身體重量(千克) 腦量(克) 獼猴4.25 66大猩猩126.5506黑猩猩36.4410南方古猿阿法種50.6415Homo redolfensis_ 700-900 直立人58.6 826智人44.0 1250直立人 直立人(Homoerectus) 約20萬(wàn)到200萬(wàn)年前,最早在非洲出現(xiàn),也就是所謂的晚期猿人,懂得用火,開始使用符號(hào)與基本的語(yǔ)言,直立人能使用更精致的工具,叫做阿舍利文化。
44、有證據(jù)表明直立人在非洲出現(xiàn)的時(shí)間和碩壯人出現(xiàn)的時(shí)間差不多。
45、非洲直立人種系中最早的代表是壯人(Homo ergaster,170萬(wàn)年前),它最像是直立人的亞種,正是這個(gè)非洲群體大概在190萬(wàn)年前至170萬(wàn)年前之間的某個(gè)時(shí)間從非洲擴(kuò)散到亞洲。
46、約100萬(wàn)年前,冰河時(shí)期來臨,非洲開始草原化,直立人不得不開始遷徙,向世界各地?cái)U(kuò)張,在歐亞非都有分布(海德堡人、瓜哇猿人、北京猿人都屬于直立人),在非洲發(fā)現(xiàn)的距今最近的直立人化石(大約100萬(wàn)年前)已經(jīng)表現(xiàn)出向著智人發(fā)展的趨勢(shì)。
47、注意:此時(shí)人類第1次走出非洲。
48、約80萬(wàn)年前,直立人來到現(xiàn)在的西班牙地區(qū),成為最早的歐洲人,約20萬(wàn)年前,歐亞非的直立人逐漸消失,被來自非洲的新品種人類智人取代。
49、 智人(Homosapiens) 早期智人(early Homosapiens) 約3萬(wàn)到25萬(wàn)年前,舊石器中期起源于非洲,后向歐亞非各低中緯度區(qū)擴(kuò)張(除了美洲),這是人類第2次走出非洲。
50、(大荔人、馬壩人、丁村人、許家窯人、尼安德特人都屬于早期智人)。
51、直立人走出非洲后,約60萬(wàn)年前在歐洲演化出海德堡人,海德堡人又于約30萬(wàn)年前演化出尼安德特人,主要分布在歐洲和中近東。
52、就歐洲和近東而言,幾乎可以肯定是從直立人的西部群體中產(chǎn)生出了尼安德特人,但是東亞、南亞和非洲的直立人的情況還不是很清楚。
53、從大約25萬(wàn)年前至3萬(wàn)年前是尼安德特人繁榮的時(shí)期,尼安德特人制造出更為高級(jí)的工具,叫做莫斯特文化。
54、獨(dú)立演化成為早期智人的尼安德特人后來遭遇第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人,彼此共存過一段時(shí)間。
55、隨著第3次走出非洲的晚期智人的到來,使早期智人(包括第2次走出非洲的早期智人和獨(dú)立演化成為早期智人的尼安德特人)在生存競(jìng)爭(zhēng)中失敗,尼安德特人消失的原因(氣候因素、文化不占優(yōu)勢(shì)、被智人屠殺)到底是什么還存在著爭(zhēng)議,通過對(duì)線粒體DNA的研究發(fā)現(xiàn),在公元前46.5萬(wàn)年尼安德特人種系和智人種系分開。
56、之后約6萬(wàn)年前,隨著冰河期的到來,生存環(huán)境愈發(fā)困難,終于在約3萬(wàn)年前,所有早期智人被淘汰滅絕。
57、 晚期智人(late Homosapiens) 約1萬(wàn)到5萬(wàn)年,也就是所謂現(xiàn)代人的祖先(山頂洞人、河套人、柳江人、麒麟山人、峙峪人既屬于晚期智人)。
58、大約10萬(wàn)年前,群智人占據(jù)了尼安德特人分布的領(lǐng)域,一般認(rèn)為這群智人來自撒哈拉以南的非洲,產(chǎn)生于大約15萬(wàn)年前至20萬(wàn)年前。
59、智人顯然起源于非洲的直立人群體。
60、入侵西歐的智人叫做克羅馬農(nóng)人,他們的文化很發(fā)達(dá),在拉斯考克斯巖洞和肖威巖洞里留下了著名的繪畫。
61、智人(克羅馬農(nóng)人)出現(xiàn)后,他們的工具明顯更加高級(jí),叫做奧瑞納文化。
62、非洲直立人與亞洲直立人大概分離了150萬(wàn)年,就是這期間,非洲直立人獲得了智人的特征。
63、它們?cè)?萬(wàn)年前至6萬(wàn)年前到達(dá)澳大利亞,3萬(wàn)年前到達(dá)亞洲,1.2萬(wàn)年前(據(jù)記載)到達(dá)美洲,不過有一些證據(jù)證明,早在5萬(wàn)年前就有人定居美洲。
64、這是人類第3次走出非洲。
65、這時(shí),藝術(shù)出現(xiàn),能夠人工取火.。
66、母系氏族公社,舊石器晚期,也是當(dāng)今世界人種(黃、白、黑、棕)蘊(yùn)育形成的時(shí)期,這其間,猛犸和劍齒虎滅絕。
67、 編輯本段人類的未來 對(duì)于人類的未來,人們有不同的觀點(diǎn)。
68、 恩斯特·邁爾認(rèn)為,首先人類不可能再分化成若干個(gè)物種。
69、因?yàn)槿祟愓紦?jù)了所有可以想到的生態(tài)灶。
70、而且,人群中不存在地理隔離。
71、今天,所有人群中的交往太頻繁,無(wú)法形成可能導(dǎo)致成種事件的任何形式的長(zhǎng)期有效的隔離。
72、他還認(rèn)為現(xiàn)存的人類物種不可能再進(jìn)化成一種“更好的”物種,不會(huì)變成超人。
73、因?yàn)殡m然人類的基因型中確實(shí)存在著可以用作適當(dāng)選擇材料的遺傳變異,但現(xiàn)在的條件不同于直立人進(jìn)化成智人時(shí)的條件。
74、現(xiàn)在的人類構(gòu)成了一個(gè)大的社會(huì),沒有跡象表明存在著任何能篩選出更優(yōu)越基因型的自然選擇,這樣的基因型可以產(chǎn)生出比現(xiàn)在人種的能力更強(qiáng)的。
75、隨著起改善作用的選擇不再發(fā)揮作用,也就沒有機(jī)會(huì)進(jìn)化出一種更優(yōu)越的人類物種。
76、 不少人同霍金一樣認(rèn)為人類遺傳工程,這種通過外部的非生物手段的資訊傳遞使人類凌駕于世界之上并使人口指數(shù)地增長(zhǎng),使我們不需等待生物進(jìn)化的緩慢步驟就能增加我們內(nèi)部紀(jì)錄即DNA的復(fù)雜性,在最近的一千年我們很有可能將DNA完整重新設(shè)計(jì),創(chuàng)造改良的人種。
77、 也有一些研究這個(gè)問題的學(xué)者害怕,在這樣一個(gè)大型社會(huì)中,我們這個(gè)物種注定會(huì)走向衰落。
78、 編輯本段爭(zhēng)議和附錄 爭(zhēng)議: 1) 為什么找不到人類在進(jìn)化過程中各歷史時(shí)期的骨骼或骨骼化石? 2) 人類在演變的過程中為了抵御大自然的侵害和抗拒風(fēng)寒,其身上的皮毛應(yīng)當(dāng)豐滿,為什么卻退掉了抵御風(fēng)寒的絨毛?熱帶動(dòng)物的皮毛為什么不退化掉? 3) 近年,人類在煤石中發(fā)現(xiàn)了鐵的金屬物,如釘子,鋼筋等? 4) 在人類進(jìn)化史以前,地球上是否還存在其它智慧生物? 在自然科學(xué)的發(fā)展過程中,上述問題如果不能夠拿出足夠有力的證據(jù),那么人類的進(jìn)化學(xué)說就要有很多的爭(zhēng)議。
79、人類的現(xiàn)有物種是單一的,不可轉(zhuǎn)變的唯一的人類原始物種。
80、 附錄: 附1). 1987年,根據(jù)相關(guān)線粒體DNA研究,著名的“夏娃假說”被提出,即今天地球上所有人的線粒體都是從大約20萬(wàn)年前非洲的同一位婦女傳下來的,她的后代在約13萬(wàn)年前走出非洲,來到了歐亞大陸。
81、 1990年,對(duì)線粒體DNA(mtDNA)的研究發(fā)現(xiàn),不論黑紅黃白種人,女性的線粒體DNA相同,這證明了現(xiàn)代人類來自一個(gè)共同的智人祖先,根據(jù)考古學(xué)分子生物學(xué)推算確定,是非洲的一個(gè)女性; 之后,根據(jù)對(duì)女性線粒體DNA男性Y染色體基因和猿猴DNA研究綜合推算,人類共同智人祖先出現(xiàn)的比較科學(xué)可信的年代大約是5萬(wàn)到10萬(wàn)年前; 繁衍路徑:非洲--->亞洲--->歐洲-->美洲. 注: 僅存于細(xì)胞質(zhì)中線粒體中的DNA,在受精過程中,由于卵細(xì)胞中含大量線粒體而精子中含量極少,因而個(gè)體細(xì)胞中的線粒體可認(rèn)為僅來自母親。
82、可用線粒體DNA來研究母系遺傳。
83、 附2). 1997年,根據(jù)線粒體DNA的研究分析證實(shí)尼尼安德特人不屬于現(xiàn)代人類的進(jìn)化路程,也就是說,尼安德特人是另外一個(gè)人類分支,與現(xiàn)存人類的祖先無(wú)關(guān).尼安德特人這個(gè)人類分支約在3萬(wàn)年前,被來自非洲的新品種人類:晚期智人淘汰并最終完全消亡的. 附3). 遺傳學(xué)Y染色體研究證明,東亞的現(xiàn)代人具有共同的非洲起源. 約5萬(wàn)年前,最早的一批走出非洲的智人進(jìn)入東亞的南部,然后隨著東亞的冰河期的逐漸結(jié)束,在以后的數(shù)萬(wàn)年中逐漸向北遷移,進(jìn)入東亞大陸,遍及中國(guó)大陸,北及西伯利亞。
84、也就是說:中國(guó)人的祖先從東南亞進(jìn)入中國(guó)南方,而后越過長(zhǎng)江進(jìn)入北方地區(qū).另一批非洲智人從東南亞向東逐漸進(jìn)入太平洋群島。
85、隨后, 約8500年前,中國(guó)仰韶文化河姆渡文化萌芽。
86、母系氏族公社.新石器早期.中國(guó)三皇傳說時(shí)代. 約5000年前,父系氏族公社.新石器后期.中國(guó)五帝傳說時(shí)代.埃及金字塔出現(xiàn). 約4000年前, 出現(xiàn)了中國(guó)歷史上第一個(gè)朝代——夏 注: Y染色體是人類23對(duì)染色體中的性染色體,男性專有,因此傳遞方式只能是從父親到兒子,可用于研究父系遺傳,如姓氏的遺傳等。
87、 附4). 2003年,美英科學(xué)家對(duì)西伯利亞人和美洲印第安人的基因進(jìn)行的比較分析表明: 1). 90%的中美洲印第安人和50%的北美洲印第安人,來自同一個(gè)父親。
88、繁衍路徑:西伯利亞東北亞-->通過百令海峽的陸橋-->阿拉斯加,這時(shí),來自東北亞的一群西伯利亞人中,其中的一個(gè)西伯利亞男人的生殖細(xì)胞Y染色體剛好起了變化,名為“M242”,大概發(fā)生在距今1.8萬(wàn)年前(此時(shí)是最近的冰河期中末期,海平面下移,使連結(jié)西伯利亞和阿拉斯加間的白令海峽可以通行)也就是說:美洲印第安人的祖先西伯利亞人首次進(jìn)入美洲不早于1.8萬(wàn)年前.且只有這個(gè)男人的子孫生存并繁殖下來,隨后,他們的后代慢慢往南遷徙。
89、 2). 此后不久,幾百或幾千年后,另外一群東北亞人也同樣的來到了阿拉斯加,他們的后代繁衍構(gòu)成另外的一半美洲印第安人;但不知為何止步于北美洲,未有繼續(xù)南徙。
90、 附5). 中亞是歐亞大陸群體中遺傳多樣性最高的地區(qū)。
91、在研究過的所有歐亞人類群體中,中亞群體是歐亞大陸上最古老的人類群體,它具有最高的遺傳多樣性,尤其是烏茲別克群體. 中亞地區(qū)是西伯利亞、美洲及部分歐洲地區(qū)人類群體的祖先。
92、這個(gè)地區(qū)是兩次主要遷移浪潮的起源地,中亞人類群體向北遷移至西伯利亞后,一支向東遷移至美洲,另一支向西遷移至歐洲. 歐洲現(xiàn)在的人類群體基本上是在舊石器晚期(約4.5萬(wàn)年前)及新石器早期(約1萬(wàn)年前)這兩個(gè)時(shí)期組成. 附6). 有關(guān)中國(guó)倡導(dǎo)的多地區(qū)進(jìn)化說. 所謂多地區(qū)進(jìn)化說,即:自200萬(wàn)年前直立人從非洲擴(kuò)展到世界其他大陸以后分別獨(dú)立演化為現(xiàn)代的非洲人、亞洲人、大洋洲人和歐洲人,在此期間各地區(qū)之間有些許的基因交流。
93、 對(duì)于中國(guó)就是說:東非直立人進(jìn)入中國(guó)后,中國(guó)的古人類是連續(xù)進(jìn)化的,同時(shí)附帶了少量與境外人群的雜交.即:北京猿人(直立人)(基本獨(dú)立的進(jìn)化出)→北京早期智人(基本獨(dú)立的進(jìn)化出)→現(xiàn)代人(現(xiàn)代中國(guó)人).即:北京猿人是來自非洲的直立人,但之后未被第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人淘汰取代,而是一直存活下來并獨(dú)自發(fā)展進(jìn)化,最后演化成為現(xiàn)代中國(guó)人. 但是,目前的人類考古學(xué)和現(xiàn)代遺傳學(xué)基因研究結(jié)果都顯示了中國(guó)早期智人的滅絕并被晚期智人新移民徹底取代的事實(shí).在最重要的考古化石證據(jù)上, 東亞地區(qū)(包括中國(guó))出現(xiàn)了據(jù)今4-10萬(wàn)年間的化石斷層,斷層時(shí)間大致與第四紀(jì)冰期相符。
94、也就是說,中國(guó)的早期智人由于最近的一次冰河期的存在(約7.5萬(wàn)年前,在蘇門答臘島發(fā)生了大規(guī)模的火山噴發(fā),這次火山噴發(fā)在約6,7萬(wàn)年前,造成全球進(jìn)入冰河期),使得這一時(shí)期包括中國(guó)在內(nèi)的東亞地區(qū)絕大多數(shù)的生物種類由于惡劣的氣候而難以存活。
95、 因此,現(xiàn)代中國(guó)人的祖先是來自非洲的晚期智人,在冰河時(shí)期中末期,經(jīng)由東南亞由南及北進(jìn)入中國(guó)。
96、 認(rèn)為中國(guó)人是土生土長(zhǎng)的本地人的人類起源說是沒有事實(shí)根據(jù)的. 也就是說,北京的那個(gè)山頂洞人根本不是本地人,而是個(gè)千里迢迢來自非洲的移民老外. 附7). 特例: 對(duì)約6萬(wàn)年前的澳洲人類遺骸提取出的線粒體DNA分析發(fā)現(xiàn):它與在世界其他地區(qū)發(fā)現(xiàn)的、據(jù)認(rèn)為是源自非洲的早期現(xiàn)代人類的古老DNA在遺傳上沒有聯(lián)系。
97、這表明:在澳大利亞出現(xiàn)的早期現(xiàn)代人,其演化路線并非來自于非洲. 注: 現(xiàn)生智人分為人種. 中國(guó)人、東亞人和美洲的印第安人屬于黃種人,又稱蒙古人種;歐洲、北非和南亞是白種人(歐羅巴人種);非洲是黑種人;棕色人種已并入黑種人。
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