帕瑞昔布用多少鹽水稀釋（帕瑞昔布）

關(guān)于帕瑞昔布用多少鹽水稀釋，帕瑞昔布這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、帕瑞昔布是一種環(huán)氧合酶-2 (COX-2)特異性抑制劑。

2、屬于抗關(guān)節(jié)炎藥中的昔布類鎮(zhèn)痛藥。

3、通用英文名：Parecoxib，商品名：特耐（商品名的漢語拼音：tenai），化學(xué)名稱：N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基]磺?；鵠丙酰胺鹽，（ N-[[4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]-），別名：Dynastat， SC-69124。

4、分子式：C19H18N2O4S，分子量：370.43，分子結(jié)構(gòu)式如下： 帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物。

5、伐地昔布在臨床劑量范圍是選擇性環(huán)氧合酶-2（COX-2）抑制劑，環(huán)氧化酶參與前列腺素合成過程。

6、現(xiàn)已存在COX-1和COX-2兩種異構(gòu)體。

7、研究顯示COX-2作為環(huán)氧化酶異構(gòu)體由前-炎癥刺激誘導(dǎo)生成，從而推測COX-2在與疼痛、炎癥和發(fā)熱有關(guān)的前列腺素樣遞質(zhì)的合成過程中發(fā)揮最主要作用。

8、COX-2還被認(rèn)為與排卵、受精卵植入、動脈導(dǎo)管閉合，腎功能調(diào)節(jié)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能（誘導(dǎo)發(fā)熱，痛覺及認(rèn)知功能）有關(guān)。

9、此外COX-2還有助于潰瘍愈合。

10、已發(fā)現(xiàn)COX-2存在于人體胃部潰瘍組織的周邊，但未確定COX-2與潰瘍愈合之間的相關(guān)性。

11、對血管栓塞的高?；颊叨?，一些有COX-1抑制作用的非甾體抗炎藥和COX-2選擇性抑制劑之間的抗血小板活性具有臨床顯著差異。

12、COX-2選擇性抑制劑降低組織（包括內(nèi)皮組織）前列腺素的生成，但對血小板血栓烷素沒有影響。

13、尚未確立上訴觀察結(jié)果的臨床相關(guān)性。

14、 帕瑞昔布在靜注或肌注后經(jīng)肝臟酶水解，迅速轉(zhuǎn)化為有藥理學(xué)活性的物質(zhì)--伐地昔布。

15、吸收：帕瑞昔布單次給藥后，在臨床劑量范圍內(nèi)，以血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）以及峰濃度（Cmax）兩項(xiàng)指標(biāo)代表的伐地昔布的暴露水平近似線性表達(dá)。

16、帕瑞昔布1天給藥2次，靜注劑量不超過50mg及肌注劑量不超過20mg的情況下，其AUC與Cmax之間呈現(xiàn)線性關(guān)系。

17、帕瑞昔布1天給藥2次，在4天內(nèi)可達(dá)到伐地昔布的穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

18、帕瑞昔布鈉單次靜注或肌注20mg，伐地昔布分別于注射后30分鐘或1小時(shí)達(dá)到峰濃度。

19、靜脈給藥或肌肉注射給藥，伐地昔布的暴露水平（AUC及Cmax）基本相同。

20、靜注或肌注后，帕瑞昔布的暴露水平基本相同（AUC）；但肌注后的帕瑞昔布平均Cmax低于靜注后的平均Cmax，這可能與肌注后藥物在血管外吸收較慢有關(guān)。

21、由于靜注或肌注帕瑞昔布鈉后伐地昔布的峰濃度基本一致，因此上述差別并無重要臨床意義。

22、分布：靜注后，伐地昔布的分布容積約為55升。

23、血漿蛋白結(jié)合率在最高推薦量（80mg/天）時(shí)達(dá)到98%。

24、伐地昔布（而非帕瑞昔布）可廣泛分布于紅細(xì)胞內(nèi)。

25、代謝：帕瑞昔布在體內(nèi)快速并幾乎完全地轉(zhuǎn)化為伐地昔布和丙酸，血藥半衰期約為22分鐘。

26、伐地昔布的消除在肝臟內(nèi)通過多種途徑廣泛進(jìn)行，包括細(xì)胞色素P450（CYP）3A4與CYP2C9同工酶代謝以及磺胺葡萄糖醛化（約20%）。

27、已在人體血漿中確認(rèn)伐地昔布的一種羥化代謝物（經(jīng)CYP途徑代謝）也具有抑制COX-2作用，它的體內(nèi)濃度相當(dāng)于伐地昔布濃度的約10%。

28、由于這種代謝物的濃度較低，因此給予治療劑量帕瑞昔布鈉后，并不期望這種代謝物發(fā)揮重要的臨床作用。

29、消除：伐地昔布主要在肝臟內(nèi)消除，少于5%的伐地昔布通過尿液以原型形式排泄。

30、尿液中未檢測到帕瑞昔布的原型物質(zhì)。

31、給藥后，約70%的藥物以非活性代謝物形式經(jīng)尿液排泄。

32、伐地昔布的血漿清除率（CLp）約為6L/小時(shí)。

33、靜注或肌注帕瑞昔布鈉后，伐地昔布的消除半衰期（t1/2）約為8小時(shí)。

34、老年人：在藥代動力學(xué)與臨床治療研究中，335例老年患者（65-96歲）接受帕瑞昔布治療。

35、在健康老年受試者中，由于伐地昔布口服表觀清除率降低，導(dǎo)致伐地昔布血漿暴露水平較年輕受試者升高約40%。

36、校正體重后，老年女性受試者的伐地昔布穩(wěn)態(tài)血藥濃度較老年男性高16%。

37、腎功能損傷：不同程度腎功能損傷的患者靜注帕瑞昔布20mg后，帕瑞昔布均從血漿中快速消除。

38、由于腎臟消除不是伐地昔布主要的消除途徑，即使在嚴(yán)重腎功能損傷或依賴透析的患者中也未發(fā)現(xiàn)伐地昔布清除率的改變。

39、肝功能損傷：中度肝功能損傷并不引起帕瑞昔布-伐地昔布轉(zhuǎn)換速率或轉(zhuǎn)換程度的降低。

40、對于中度肝功能損傷的患者（Child-Pugh評分：7～9）,由于伐地昔布的暴露水平可升高至正常范圍的兩倍以上（+130%），故帕瑞昔布的初始劑量應(yīng)減至常規(guī)推薦量的二分之一，且每日最高劑量降至40mg。

41、目前尚未對嚴(yán)重肝功能損傷的患者用藥狀況進(jìn)行研究，因此不推薦這類患者使用帕瑞昔布。

42、 根據(jù)臨床前期常規(guī)安全性藥理研究或多次給藥毒性研究（劑量相當(dāng)于人體最大帕瑞昔布暴露劑量的2倍）的結(jié)果，帕瑞昔布對人類沒有特殊的風(fēng)險(xiǎn)。

43、然而，在狗和大鼠中進(jìn)行多次給藥的毒性研究顯示，兩種動物對伐地昔布（帕瑞昔布的活性代謝物）的系統(tǒng)暴露水平約為老年人類接受最大推薦劑量（80mg/天）后系統(tǒng)暴露水平的0.8倍。

44、高劑量帕瑞昔布加重皮膚感染并延遲其愈合，這與COX-2抑制作用相關(guān)。

45、生殖毒性研究方面，帕瑞昔布在沒有毒性作用的劑量也可導(dǎo)致家兔受精卵著床后脫落、吸收以及胎仔體重增長遲滯。

46、帕瑞昔布對雄性或雌性大鼠的生育能力沒有影響。

47、尚未評價(jià)帕瑞昔布對妊娠晚期以及圍產(chǎn)期的影響。

48、哺乳期大鼠單次靜脈注射帕瑞昔布鈉，其乳汁中的帕瑞昔布、伐地昔布以及伐地昔布活性代謝物的濃度與母體血漿中相仿。

49、尚未評價(jià)帕瑞昔布鈉的潛在致癌作用。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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