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CAR T 推動(dòng)急性髓性白血病提交臨床前研究

導(dǎo)讀 馬薩諸塞州總醫(yī)院 (MGH) 的研究人員開發(fā)了一種新的治療策略,該策略有可能為急性髓性白血病 (AML) 患者帶來(lái)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞療法

馬薩諸塞州總醫(yī)院 (MGH) 的研究人員開發(fā)了一種新的治療策略,該策略有可能為急性髓性白血病 (AML) 患者帶來(lái)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞療法 (CAR T) 的救命益處。成人白血病。

該方法包括藥物療法的組合以擴(kuò)大腫瘤細(xì)胞上的靶點(diǎn)數(shù)量,以及一種幫助療法更緊密、更持久地粘附在這些靶點(diǎn)上的工程方法。

他們?cè)凇栋┘?xì)胞》雜志在線發(fā)表的一項(xiàng)研究中描述了他們的工作。

CAR T 療法徹底改變了血液系統(tǒng)晚期癌癥患者的護(hù)理。它涉及收獲患者的 T 細(xì)胞,這是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分,并對(duì)其進(jìn)行基因工程以識(shí)別癌細(xì)胞表面的特定靶標(biāo)(抗原)。然后這些細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中擴(kuò)增并返回到患者的血液中,在那里它們會(huì)產(chǎn)生增強(qiáng)的腫瘤殺傷免疫反應(yīng)。

CAR T 療法依賴于 T 細(xì)胞識(shí)別抗原的能力,這些抗原要么是癌細(xì)胞獨(dú)有的,要么是在正常細(xì)胞上比在惡性細(xì)胞上大量存在的抗原。

對(duì)于由白細(xì)胞引起的急性淋巴細(xì)胞白血病和 B 細(xì)胞淋巴瘤等淋巴惡性腫瘤,靶向腫瘤也可以消耗正常產(chǎn)生抗體的 B 細(xì)胞群,但臨床醫(yī)生可以通過(guò)替換免疫球蛋白來(lái)彌補(bǔ)正常細(xì)胞的損失。 B細(xì)胞通常會(huì)制造。

“相比之下,急性髓性白血病的正常對(duì)應(yīng)物是髓細(xì)胞,它們參與抵抗感染。不幸的是,沒(méi)有這些,你不能活很長(zhǎng)時(shí)間,”主要作者、細(xì)胞免疫療法研究員、醫(yī)學(xué)博士 Mark B. Leick 說(shuō)MGH癌癥中心的計(jì)劃,

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