科學家發(fā)現(xiàn)控制胰腺癌擴散的機制

科學家們已經表明，有可能逆轉一個讓胰腺癌細胞在全身生長和擴散的關鍵過程。

這些發(fā)表在《自然》雜志上的研究結果表明，一種名為 GREM1 的蛋白質是調節(jié)胰腺癌中發(fā)現(xiàn)的細胞類型的關鍵——操縱其水平可以促進和逆轉這些細胞轉變?yōu)楦吖粜缘膩喰偷哪芰Α?/p>

研究人員認為，這一基本發(fā)現(xiàn)最終可能為新的胰腺癌治療鋪平道路。

來自倫敦癌癥研究所的研究人員研究了胰腺癌，該基因使小鼠和胰腺“微型腫瘤”中的 GREM1 蛋白關閉，這些基因也被稱為類器官。

關閉 GREM1 會導致腫瘤細胞迅速改變形狀并發(fā)展出新的特性，幫助它們侵入新組織并在身體周圍遷移。在短短 10 天內，所有腫瘤細胞都將其身份轉變?yōu)槲ｋU的侵襲性細胞類型。

關閉該基因也使小鼠體內的腫瘤更容易擴散。研究人員研究了胰腺導管腺癌 (PDAC) 的小鼠模型，這是該疾病最常見和最具侵襲性的形式。大約 90% 沒有 GREM1 功能的小鼠會出現(xiàn)腫瘤，這些腫瘤已經擴散到肝臟，而 GREM1 正常工作的小鼠只有 15%。

至關重要的是，主要由癌癥研究所 (ICR) 資助的科學家們表明，提高 GREM1 水平可以逆轉這一過程并導致侵襲性細胞類型恢復為一種不太危險的形式。研究人員希望在未來利用這些知識找到將更晚期的胰腺癌逆轉為侵襲性較小、更容易治療的形式的方法。

研究人員在 ICR 的乳腺癌托比羅賓斯研究中心工作，他們強調科學尚處于早期階段，需要大量研究來發(fā)現(xiàn)和開發(fā)改變 PDAC 細胞命運并使腫瘤反應更好的治療方法到治療。然而，諸如此類的基本發(fā)現(xiàn)對于指導尋找新的癌癥藥物和治療方法的努力至關重要。

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