一個國際研究小組調(diào)查了為什么通常與腎癌相關(guān)的突變特別導致腎癌，而不是其他癌癥類型。
通常，癌癥中發(fā)生的基因突變僅與某些癌癥亞型有關(guān)。其原因在很大程度上仍不清楚。
根據(jù)發(fā)表在《自然》雜志上的研究，與腎癌相關(guān)的突變驅(qū)動癌癥發(fā)作的能力是基于稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)，它調(diào)節(jié)健康腎細胞的正常功能。
“這項研究的重點是腎癌，但同樣的原理可能更普遍地適用于癌癥。癌癥通常是一種無法治愈的疾病，需要新的療法。我們在實驗模型中確定了抑制腎癌生長的因素。這些分子是潛在的藥物靶點，”赫爾辛基大學該項目的首席研究員 Sakari Vanharanta 說。
一個常見的基因突變會增加患腎癌的風險
研究中檢查的機制涉及腎癌最常見的亞型透明細胞腎細胞癌。大多數(shù)歐洲人攜帶的基因變異會增加患這種疾病的風險。
在這項研究中，實驗性癌癥生物學方法與靶向患者樣本分析結(jié)合使用。研究人員測試了控制正常腎細胞組織特異性功能的轉(zhuǎn)錄因子是否也是腎癌生長所必需的。
結(jié)果表明，與腎癌相關(guān)的突變促進腫瘤形成的能力取決于在正常腎細胞中特別活躍的轉(zhuǎn)錄因子。當腎譜系特異性轉(zhuǎn)錄因子被實驗性滅活時，癌癥突變不再能夠激活與腫瘤生長相關(guān)的基因。
“基因改變或突變在致癌作用中的作用已經(jīng)確立，但我們通常不知道癌癥突變?nèi)绾螌е掳┌Y。這使得在癌癥治療中利用遺傳信息變得困難。了解癌癥的功能后果因此，與癌癥相關(guān)的突變很重要，它可以幫助科學家開發(fā)新的抗癌藥物，”Vanharanta 說。
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