一個新的研究視角發(fā)表在Oncotarget上。這篇論文的標題是“WNT 通路髓母細胞瘤：什么構(gòu)成低風險以及一個人能低到多低?”
新的生物學見解已經(jīng)確定，髓母細胞瘤是一種異質(zhì)性疾病，包括四個廣泛的分子亞組——分別是 WNT、SHH、第 3 組和第 4 組，從而將分子/遺傳信息納入第 5 版 WHO 分類和當代風險分層。對長期幸存者治療相關的晚期毒性的擔憂導致系統(tǒng)性嘗試對高危髓母細胞瘤進行去強化治療。
鑒于 WNT 通路髓母細胞瘤的出色生存率 (>90%)，前瞻性臨床試驗的重點是優(yōu)化治療以平衡生存與生存質(zhì)量。目前公認的低風險 WNT 通路髓母細胞瘤的定義包括 <16 歲且殘留腫瘤 <1.5 cm2 且無轉(zhuǎn)移證據(jù)的兒童。這系統(tǒng)地排除了被認為結(jié)果較差的青少年和年輕人。
在之前的一項研究中，來自印度孟買 Homi Bhabha 國家研究所 (HBNI) 的研究人員 Shakthivel Mani、Abhishek Chatterjee、Archya Dasgupta、Neelam Shirsat、Sridhar Epari、Girish Chinnaswamy 和 Tejpal Gupta 報告了青少年和年輕人的長期存活率成人隊列在很大程度上與兒童髓母細胞瘤相當。
從他們目前的研究角度來看，研究人員現(xiàn)在報告了 2004 年至 2020 年期間接受風險分層多模式治療的具有分子特征的 WNT 亞組患者，以確定兒童(<15 歲)與青少年和年輕人(>15 歲)之間的差異.
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