導(dǎo)讀 作為一個(gè)直接后果，絕大多數(shù)試驗(yàn)仍然無(wú)法從給藥前基于分子證據(jù)的 OSA 患者選擇中獲益。這種分層的缺乏導(dǎo)致難以解釋結(jié)果，特別是對(duì)于靶向
作為一個(gè)直接后果，絕大多數(shù)試驗(yàn)仍然無(wú)法從給藥前基于分子證據(jù)的 OSA 患者選擇中獲益。這種分層的缺乏導(dǎo)致難以解釋結(jié)果，特別是對(duì)于靶向藥物，如多激酶抑制劑或抗破骨藥物。
“與此同時(shí)，幸運(yùn)的是，許多研究和臨床團(tuán)隊(duì)積累了大量稀疏但趨同的觀察結(jié)果，逐漸描繪出耐藥性骨肉瘤的畫(huà)像，這為新的轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)鋪平了道路。”
在他們的新社論中，巴黎薩克萊大學(xué)的研究人員Gaël Moquin-Beaudry、Maria Eugenia Marques da Costa、Nathalie Gaspar 和AntoninMarchais討論了他們最近的研究，他們使用無(wú)監(jiān)督機(jī)器學(xué)習(xí)算法在診斷時(shí)根據(jù)功能豐富的基因表達(dá)模塊對(duì) OSA 進(jìn)行分類免疫微環(huán)境和腫瘤表型特征。
“最近，幾項(xiàng)重要的研究利用多組學(xué)方法和人工智能，以前所未有的詳細(xì)程度對(duì) OSA 進(jìn)行了分子描述。”
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