導(dǎo)讀 一項研究表明，密歇根醫(yī)學(xué)研究人員利用實驗室大鼠的人類細(xì)胞開發(fā)了胸主動脈瘤的功能模型，為更有效地了解疾病發(fā)展和潛在致命疾病的治療創(chuàng)造...
一項研究表明，密歇根醫(yī)學(xué)研究人員利用實驗室大鼠的人類細(xì)胞開發(fā)了胸主動脈瘤的功能模型，為更有效地了解疾病發(fā)展和潛在致命疾病的治療創(chuàng)造了機(jī)會。
目前尚無針對胸主動脈瘤的藥物治療方法，胸主動脈瘤是人體胸部最大血管的薄弱和膨出。
動脈瘤通常不會引起任何癥狀，必須通過心臟直視手術(shù)進(jìn)行修復(fù)。
它具有很高的主動脈夾層或破裂風(fēng)險，這可能是致命的。
“幾十年來，在小鼠動脈瘤模型中取得成功的治療胸主動脈瘤的候選藥物并沒有在臨床試驗中成功轉(zhuǎn)化為人類，”心臟外科醫(yī)生、基礎(chǔ)科學(xué)家博楊博士說。密歇根大學(xué)健康弗蘭克爾心血管中心的研究小組由他領(lǐng)導(dǎo)，該研究小組得到了美國國立衛(wèi)生研究院R01撥款的支持。
“我們現(xiàn)在擁有第一個使用人體細(xì)胞的這種疾病的有效 3D 模型。這為藥物開發(fā)和更有效的篩查開辟了新途徑，以便有一天在致命的主動脈夾層或破裂之前阻止動脈瘤。”
為了創(chuàng)建該模型，楊的研究團(tuán)隊利用了生物工程血管移植物(BVG)。
他們從攜帶導(dǎo)致主動脈瘤的致病變異的患者身上采集血液，提取細(xì)胞并將其重新編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。
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