周一，澳大利亞批準了 一種可以治愈某種類型瘧疾的新藥，用于兒童和青少年。
非營利性瘧疾藥物風險投資公司 (MMV) 于周一宣布了該批準，該公司幫助與葛蘭素史克 (GSK) 開發(fā)該藥物。它用于單劑量的 tafenoquine (Kozenis) 與傳統(tǒng)的瘧疾藥物氯喹聯(lián)合使用。這是該藥物首次獲準用于兒童，可能會在全球范圍內(nèi)獲得更多此類批準。
他非諾喹可以治療一種由間日瘧原蟲引起的瘧疾，這種瘧疾在南亞和東南亞、南美洲和非洲之角最為常見。間日瘧原蟲每年導致多達 500 萬例瘧疾感染。MMV 說，2 至 6 歲的兒童感染該病的可能性是成年人的四倍。
“我們很自豪能與葛蘭素史克合作開發(fā)這種對兒童友好的治療方法，并對今天的公告感到興奮。間日瘧原蟲對幼兒特別危險，反復復發(fā)可導致累積性嚴重貧血，在某些情況下，致命的。今天，我們有一個工具可以阻止成人和兒童的無情復發(fā)——我們離戰(zhàn)勝這種疾病又近了一步，”MMV 首席執(zhí)行官大衛(wèi)雷迪博士在一份聲明中說。
MMV 執(zhí)行副總裁 George Jagoe 告訴《紐約時報》，該藥物將在 9 個國家以及世界衛(wèi)生組織提交批準。
據(jù)《泰晤士報》報道，2018 年 7 月，美國食品和藥物管理局批準了 300 毫克他非諾喹用于治療 16 歲及以上患者的間日瘧原蟲，澳大利亞、巴西、泰國和秘魯也紛紛效仿，獲得了類似的批準。
這種兒童用新藥是一種 50 毫克分散在水中的藥片，比成人服用 7 天或 14 天的藥片更容易服用。
大約 62% 的研究兒童經(jīng)歷了一些副作用。雖然沒有任何副作用很嚴重，但治療導致大約五分之一的兒童嘔吐。在四個月時，該治療在預防復發(fā)方面有 95% 的有效性。
瘧疾是最致命的傳染病之一，2020 年在全球造成 627,000 人死亡。
這些死亡中的大多數(shù)發(fā)生在撒哈拉以南非洲，那里是另一種稱為惡性瘧原蟲的瘧原蟲的家園。10 月，世界衛(wèi)生組織支持第一種瘧疾疫苗，也是由葛蘭素史克公司生產(chǎn)的，用于對抗惡性瘧原蟲。
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