Capivasertib-fulvestrant 療法可增加 HR 陽性乳腺癌的 PFS

根據(jù) 6 月 1 日發(fā)表在《The新英格蘭醫(yī)學雜志。

來自倫敦皇家馬斯登醫(yī)院的 Nicholas C. Turner, MD, Ph.D. 及其同事進行了一項隨機試驗，涉及激素受體陽性、人表皮生長因子受體 2 陰性的絕經前、圍絕經期和絕經后女性和男性在芳香化酶抑制劑治療期間或之后復發(fā)或疾病進展的晚期乳腺癌，有或沒有先前的細胞周期蛋白依賴性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制劑治療。共有 708 名參與者被隨機分配接受 capivasertib 加氟維司群或安慰劑加氟維司群，比例為 1:1。

研究人員發(fā)現(xiàn)，在總體人群中，capivasertib-fulvestrant 組和安慰劑-fulvestrant 組的中位無進展生存期分別為 7.2 個月和 3.6 個月(進展或死亡的風險比為 0.60)。在 AKT 通路改變的人群中，中位無進展生存期分別為 7.3 個月和 3.1 個月(風險比，0.50)。在接受 capivasertib-fulvestrant 治療的患者中，皮疹和腹瀉是最常見的 3 級或更高級別的不良事件。

“我們的研究結果表明，無論之前是否接觸過 CDK4/6 抑制劑，capivasertib-fulvestrant 治療都能改善結果，并強化了單藥內分泌治療在接受 CDK4/6 抑制劑后結果不佳的證據(jù)，”作者寫道。

該研究由 capivasertib 的制造商阿斯利康資助。此外，幾位作者披露了與行業(yè)的聯(lián)系。

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