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埃博拉和馬爾堡病毒的新藥物靶點

導(dǎo)讀 埃博拉病毒和馬爾堡病毒是最致命的病毒,這些感染的死亡率在25%到90%之間。雖然目前市場上還沒有阻止這些病毒感染的藥物——它們屬于一種被

埃博拉病毒和馬爾堡病毒是最致命的病毒,這些感染的死亡率在25%到90%之間。雖然目前市場上還沒有阻止這些病毒感染的藥物——它們屬于一種被稱為絲狀病毒的病毒,已知這種病毒會引起出血熱,但研究人員發(fā)現(xiàn)了一些小分子藥物,可以通過在病毒中的糖蛋白上占據(jù)單個位點來阻止絲狀病毒感染細(xì)胞。

現(xiàn)在,伊利諾伊州芝加哥大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了絲狀病毒糖蛋白上的第二個位點,在那里小藥物分子可以結(jié)合并防止感染。研究人員表示,阻斷兩個糖蛋白位點的小藥物分子可能更有效,并降低副作用的風(fēng)險。

這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《PLOS Pathogens》雜志上。

這篇論文的作者、UIC大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授榮毅軍說,“我們需要確定這些絲狀病毒是如何進(jìn)入細(xì)胞的,以幫助我們識別或開發(fā)能夠預(yù)防感染的藥物?!薄半m然目前關(guān)于埃博拉病毒和馬爾堡病毒的報道很少,但如果發(fā)生爆炸,在我們的軍械庫里服用藥物是非常有價值的。這些病毒將繼續(xù)變異,因此更好地了解它們的功能將使我們能夠開發(fā)下一代病毒抑制劑?!?

榮的團隊及其合作者在藥學(xué)院藥理研究所助理教授芮雄的帶領(lǐng)下,通過將病毒與數(shù)百種可能影響病毒進(jìn)入的不同藥物小分子配對,確定了第二個糖蛋白結(jié)合位點。輸入單元格。幾種藥物可以防止病毒進(jìn)入。

通過使用分子、生物物理和結(jié)構(gòu)實驗技術(shù)的一系列實驗,他們可以更仔細(xì)地觀察這些藥物如何與病毒相互作用。他們發(fā)現(xiàn),這些藥物與細(xì)胞感染所需的病毒表面糖蛋白上一個以前未知的位點結(jié)合。

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