一項研究發(fā)現(xiàn)，與先前未感染過 SARS-CoV-2 的人相比，先前感染過 SARS-CoV-2 的人在接種兩劑 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗后關鍵免疫細胞的反應強度和質量要低得多。
此外，這種針對 SARS-CoV-2 刺突蛋白的關鍵免疫細胞的水平在未接種 COVID-19 疫苗的人群中明顯低于從未感染過疫苗的人群。重要的是，從 SARS-CoV-2 感染中康復然后接種疫苗的人比未接種疫苗的人受到更多保護。這些發(fā)現(xiàn)表明該病毒破壞了一種重要的免疫細胞反應，今天發(fā)表在《免疫》雜志上。
該研究由 Mark M. Davis 博士領導。戴維斯博士是斯坦福大學免疫、移植和感染研究所所長，也是加利福尼亞州帕洛阿爾托市斯坦福大學醫(yī)學院微生物學和免疫學教授。他還是霍華德休斯醫(yī)學研究所的研究員。
Davis 博士及其同事設計了一種非常靈敏的工具來分析稱為 CD4+ T 細胞和 CD8+ T 細胞的免疫細胞如何對 SARS-CoV-2 感染和疫苗接種做出反應。這些細胞協(xié)調免疫系統(tǒng)對病毒的反應并殺死其他已被感染的細胞，有助于預防 COVID-19。
該工具旨在識別針對病毒刺突蛋白上數十個特定區(qū)域中的任何一個以及其他一些病毒區(qū)域的 T 細胞。輝瑞-BioNTech 疫苗使用部分 SARS-CoV-2 刺突蛋白來引發(fā)免疫反應而不會引起感染。
研究人員研究了三組志愿者血液樣本中的 CD4+ 和 CD8+ T 細胞反應。一組從未感染過 SARS-CoV-2，并接種了兩劑 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗。第二組之前曾感染過 SARS-CoV-2，并接種了兩劑疫苗。第三組患有 COVID-19 并且未接種疫苗。
研究人員發(fā)現(xiàn)，給從未感染過 SARS-CoV-2 的人接種疫苗會誘導 CD4+ 和 CD8+ T 細胞對該病毒的刺突蛋白產生強烈反應。此外，這些 T 細胞產生多種類型的細胞信號分子，稱為細胞因子，它們招募其他免疫細胞——包括產生抗體的 B 細胞——來對抗病原體。
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