根據(jù) 6 月 4 日在線發(fā)表在美國學(xué)會年會上的一項研究，對于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者，talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺可改善放射學(xué)無進(jìn)展生存期 (rPFS)臨床腫瘤學(xué)，6 月 2 日至 6 日在芝加哥舉行。
來自鹽湖城猶他大學(xué)的醫(yī)學(xué)博士 Neeraj Agarwal 及其同事進(jìn)行了一項隨機(jī) 3 期試驗，比較他拉唑帕利加恩雜魯胺與安慰劑加恩雜魯胺作為無癥狀或輕度癥狀 mCRPC 男性接受持續(xù)雄激素剝奪治療的一線治療26 個國家的 223 家醫(yī)院、癌癥中心和醫(yī)療中心。對患者進(jìn)行了腫瘤組織中同源重組修復(fù)基因改變的前瞻性評估，并隨機(jī)分配到每天一次的他拉唑帕利或安慰劑組(分別為 402 名和 203 名患者)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，talazoparib 加恩雜魯胺的中位 rPFS 未達(dá)到，安慰劑加恩雜魯胺在計劃的主要分析中為 21.9 個月(風(fēng)險比，0.63)。talazoparib 組最常見的治療緊急不良事件是貧血、中性粒細(xì)胞減少和疲勞;貧血是最常見的 3 至 4 級事件(占患者的 46%)，該情況在減少劑量后有所改善，并導(dǎo)致 8% 的患者停藥。talazoparib 組和安慰劑組的 2 名患者(<1%)均未發(fā)生治療相關(guān)死亡。
“對 TALAPRO-2 試驗所有參與者的初步分析結(jié)果支持考慮將他拉唑帕尼加恩雜魯胺作為mCRPC患者的一線治療選擇，”作者寫道。
幾位作者披露了與制藥公司的關(guān)系，包括生產(chǎn)他拉唑帕尼和恩雜魯胺并資助該研究的輝瑞公司。
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