基因中發(fā)現(xiàn)新的突變大大增加了黑人心力衰竭的風險

在與房顫風險增加相關(guān)的基因中發(fā)現(xiàn)新的突變，大大增加了黑人心力衰竭的風險。

該發(fā)現(xiàn)是由伊利諾伊州芝加哥大學的研究人員做出的，它可能會改變當前的指南，該指南建議不要對房顫患者(也稱為AFib)進行基因檢測。

UIC醫(yī)學和藥理學教授達伍德·達巴爾(Dawood Darbar)博士說：“我們發(fā)現(xiàn)，這種新變異大大增加了非洲裔美國人的風險，而且這種突變有50%的機會遺傳給后代。”“由于它增加了心力衰竭的風險，因此明智的方法是對患有房顫的人進行測試，看看他們是否攜帶這種危險的基因。”

AFib是全球最普遍的心律失常，增加中風，心力衰竭甚至癡呆的風險。

Darbar實驗室的先前研究發(fā)現(xiàn)了幾種具有變異或突變的基因，這些基因會增加中早發(fā)AFib的風險。這些變體之一是一個名為Titan的基因-人類基因組中最大的基因。

Darbar及其同事對在UIC的醫(yī)療保健系統(tǒng)UI Health上發(fā)現(xiàn)的227例黑人和拉丁裔患有早發(fā)AFib的患者中與早發(fā)AFib風險增加相關(guān)的基因進行了測序。

Darbar說：“在我們的研究中定義為年齡小于65歲的早發(fā)性AFib中，AFib遺傳或家族性的可能性要高得多。”

他們發(fā)現(xiàn)，這些患者中有7%至少具有一種與AFib風險增加相關(guān)的遺傳變異。在這些患者中，有50%的Titan基因有突變。

達巴爾說：“泰坦突變與心力衰竭和AFib的風險增加密切相關(guān)，這提示對非洲裔美國人和患有早發(fā)AFib的西班牙裔/拉丁美洲人進行這種危險基因的篩查，” Darbar說。

Darbar及其同事還發(fā)現(xiàn)了一種新的遺傳變異，他們認為這可能與早發(fā)AFib的風險增加有關(guān)。

Darbar說：“我們發(fā)現(xiàn)的新基因存在于六個家庭中，有兩個或兩個以上的人患有早發(fā)性AFib，這使得該基因非?？梢?。”“我們將在未來的研究中研究這種變化的重要性。”

標簽： 黑人心力衰竭