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杜克大學(xué)的研究揭示了SARS-CoV-2變體感染性和抗體耐藥性增加的機制

導(dǎo)讀 北卡羅來納州達勒姆——結(jié)合結(jié)構(gòu)生物學(xué)和計算,杜克大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組已經(jīng)確定了 SARS-CoV-2 刺突蛋白上的多個突變?nèi)绾为毩⒌禺a(chǎn)生更

北卡羅來納州達勒姆——結(jié)合結(jié)構(gòu)生物學(xué)和計算,杜克大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組已經(jīng)確定了 SARS-CoV-2 刺突蛋白上的多個突變?nèi)绾为毩⒌禺a(chǎn)生更具傳播性并可能對抗體具有抗性的變體。

通過獲得刺突蛋白的突變,一種這樣的變體獲得了從人類跳到水貂再跳回人類的能力。其他變體——包括首次出現(xiàn)在英國的 Alpha、出現(xiàn)在南非的 Beta 和首次在巴西發(fā)現(xiàn)的 Gamma——獨立開發(fā)了尖峰突變,增強了它們在人群中快速傳播和抵抗某些抗體的能力。

研究人員在《科學(xué)》雜志上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。

“病毒表面的尖峰有助于 SARS-CoV-2 進入宿主細胞,”資深作者、杜克人類疫苗研究所結(jié)構(gòu)生物學(xué)部主任 Priyamvada Acharya 博士說。

“刺突蛋白的變化決定了病毒的傳播能力——它傳播的范圍和速度,”Acharya 說。“SARS-CoV-2 尖峰的一些變異發(fā)生在世界各地的不同時間和不同地點,但具有相似的結(jié)果,在我們努力抗擊這種流行病的過程中,了解這些尖峰突變的機制非常重要。”

Acharya 及其同事——包括第一作者 Sophie Gobeil 博士和共同通訊作者 Rory Henderson 博士——開發(fā)了結(jié)構(gòu)模型來識別病毒刺突蛋白的變化。冷凍電子顯微鏡允許原子水平的可視化,而結(jié)合分析使該團隊能夠創(chuàng)建與其在宿主細胞中的功能直接相關(guān)的活病毒的模擬物。從那里,該團隊使用計算分析來構(gòu)建模型,顯示工作中的結(jié)構(gòu)機制。

“通過構(gòu)建尖峰的骨架,我們可以看到尖峰是如何運動的,以及這種運動如何隨著突變而變化,”亨德森說。“不同的變異尖刺并不是以相同的方式移動,而是完成相同的任務(wù)。”不同的變異尖刺并沒有以相同的方式移動,但它們完成相同的任務(wù)。首次出現(xiàn)在南非和巴西的變種使用一種機制,而英國和貂皮變種使用另一種機制。”

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