結(jié)果證明這是有史以來最重要的事故之一，蘇格蘭細(xì)菌學(xué)家亞歷山大·弗萊明在 1928 年休假后回到他的實(shí)驗(yàn)室，在一塊霉菌周圍發(fā)現(xiàn)了一個(gè)清晰的區(qū)域，霉菌已經(jīng)滲入了一個(gè)充滿金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)皿。金黃色葡萄球菌)，一種他正在培養(yǎng)的常見皮膚細(xì)菌。
那個(gè)沒有細(xì)菌生長(zhǎng)的區(qū)域是醫(yī)學(xué)奇跡青霉素的意外誕生，并將導(dǎo)致抗生素時(shí)代。現(xiàn)在，在今天的雜志上發(fā)表了一篇論文科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，研究人員在美國約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院宣布另一個(gè)意外地發(fā)現(xiàn)，有可能改變游戲規(guī)則的處理-一個(gè)可能有一天提供另一種基于免疫的解決抗生素的危險(xiǎn)耐藥細(xì)菌感染。
就像弗萊明的驚人發(fā)現(xiàn)一樣，值得注意的細(xì)菌再次是金黃色葡萄球菌——但這一次是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，這種威脅生命的菌株不受甲氧西林和其他抗生素的傷害，并以其首字母縮略詞 MRSA 而聞名。
該論文的資深作者，Lloyd Miller, MD, Ph.D.前約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚病學(xué)、傳染病和整形外科教授，現(xiàn)在與 Janssen Research and Development 合作，表示研究團(tuán)隊(duì)最初打算研究 MRSA 皮膚感染小鼠的機(jī)制，無論是否具有這種能力制造白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)。這種蛋白質(zhì)被稱為半胱天冬酶的酶轉(zhuǎn)化為其活性形式，通過幫助稱為中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的免疫細(xì)胞對(duì)抗細(xì)菌感染來增強(qiáng)保護(hù)性免疫。
“我們給小鼠一種所有半胱天冬酶阻滯劑 [pancaspase 抑制劑]，一種稱為 Q-VD-OPH 的化合物，認(rèn)為它會(huì)使兩組小鼠更容易受到 MRSA 感染，”米勒說。“令我們驚訝的是，阻斷半胱天冬酶會(huì)產(chǎn)生相反的效果，通過保持免疫細(xì)胞存活并增強(qiáng)它們的保護(hù)功能，導(dǎo)致 MRSA 細(xì)菌的快速和顯著清除。”
意識(shí)到他們可能無意中發(fā)現(xiàn)了一種對(duì)抗細(xì)菌“超級(jí)細(xì)菌”的方法，米勒和他的同事進(jìn)行了他們的最新研究，以確認(rèn)這一意外發(fā)現(xiàn)并非僥幸。
結(jié)果令人鼓舞。
“與載體處理[給予不含 Q-VD-OPH 的載體溶液]和未處理小鼠相比，單次口服 Q-VD-OPH 可減少 MRSA 皮膚病變的大小并迅速清除細(xì)菌，”研究主要作者馬丁說Alphonse 博士，約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚病學(xué)博士后。“而且令人驚訝的是，無論 IL-1β 是否存在，這種治療都有效——而且沒有使用任何抗生素。”
標(biāo)簽： 抗生素耐藥細(xì)菌
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