新研究表明,腫瘤細胞中的一種蛋白質可以靶向治療某些類型的侵襲性癌癥,包括腦、血液、皮膚和腎。
來自劍橋大學和哈佛大學的 Wellcome Sanger 研究所的科學家們已經(jīng)確定了一種在將正常組織轉化為癌癥方面發(fā)揮關鍵作用的蛋白質,作為藥物開發(fā)的可能目標。抑制這種蛋白質可有效破壞實驗室模型(包括細胞系和小鼠)中的癌細胞,同時使健康細胞不受傷害。
今天發(fā)表在Molecular Cell 上的這項研究提供了強有力的證據(jù),表明開發(fā)阻斷被稱為 METTL1 的 RNA 修飾蛋白的藥物可以為患有侵襲性腦癌、血液癌、皮膚癌和腎癌的人提供新的治療選擇。
RNA 修飾蛋白,尤其是 METTL 家族,與細胞復制密切相關。這些蛋白質在某些癌細胞中的含量較高,包括一些腦癌、血液癌、胰腺癌和皮膚癌,并且與較差的結果有關。
此前,Tzelepis 博士和他在劍橋大學的團隊以及他們在 Wellcome Sanger 研究所的合作者使用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術來篩選癌細胞的脆弱點。研究人員確定了METTL1基因——一種產(chǎn)生 RNA 修飾 METTL1 蛋白的基因——作為藥物開發(fā)的目標。
在一項基于該研究的新研究中,劍橋大學威康桑格研究所和哈佛大學的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),導致 METTL1 蛋白水平升高的METTL1基因突變會導致細胞復制得更快,轉變?yōu)榘┬誀顟B(tài),產(chǎn)生高度侵襲性的腫瘤。
當該團隊通過敲除基因來抑制 METTL1 蛋白時,它阻止了癌細胞的生長,同時在實驗室和小鼠模型中保持正常健康細胞不受傷害,這表明它將成為癌癥治療的一個很好的目標。
最近,該團隊還開發(fā)了一種類似蛋白質的小分子抑制劑METTL3,以幫助治療急性髓系白血病,該抑制劑將于 2022 年進入臨床試驗。希望這項新研究為開始開發(fā)類似的靶向 METTL1 的藥物,如果METTL1基因發(fā)生突變或其蛋白質水平高,則可用于治療更廣泛的侵襲性癌癥。
標簽: 侵襲性癌癥
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