達拉斯-2021年4月8日-新研究發(fā)現(xiàn)了所謂的“跳躍”基因的驚人作用，這些基因是導(dǎo)致多種人類疾病的基因突變的來源。在UT西南兒童醫(yī)學(xué)中心研究所(CRI)的一項新研究中，科學(xué)家意外地發(fā)現(xiàn)了這些DNA序列(也稱為轉(zhuǎn)座子)可以預(yù)防某些血液癌。
這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》上，促使科學(xué)家們確定了一種新的生物標記物，可以幫助預(yù)測患者對癌癥療法的反應(yīng)方式，并為急性髓細胞性白血病(AML)(成人和兒童中最致命的血液癌類型)找到新的治療靶標。
轉(zhuǎn)座子是激活后可以從基因組中的一個位置移動或跳躍到另一位置的DNA序列。盡管存在許多不同類型的轉(zhuǎn)座子，但徐實驗室的科學(xué)家專注于一種稱為長散布的element-1(L1)逆轉(zhuǎn)座子的類型。L1序列通過復(fù)制然后粘貼到基因組中的不同位置來起作用，這通常會導(dǎo)致可能導(dǎo)致疾病(例如癌癥)的突變。所有癌癥中幾乎有一半包含由L1插入其他基因引起的突變，特別是肺癌，結(jié)腸直腸癌和頭頸癌。在諸如AML之類的血液癌癥中，L1突變的發(fā)生率極低，但對其原因的了解卻很少。
當研究人員篩選人類AML細胞以鑒定癌細胞存活所必需的基因時，他們發(fā)現(xiàn)AML細胞選擇性需要L1的已知調(diào)節(jié)物MPP8。好奇地了解這種聯(lián)系的基礎(chǔ)，徐實驗室的科學(xué)家研究了如何在人和小鼠白血病細胞中調(diào)控L1序列。他們?nèi)〉昧藘蓚€關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)。首先是MPP8阻止了發(fā)起AML的細胞中L1序列的復(fù)制。第二個問題是，當L1的活性打開時，它可能會損害AML細胞的生長或存活。
標簽： 科學(xué)家
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！