一種名為“線粒體啟動”的技術(shù)是研究人員開發(fā)的抗癌最新方法。
英國格拉斯哥大學(xué)癌癥研究所 Beatson 研究所的科學(xué)家們開發(fā)了這項技術(shù)，作為了解癌細(xì)胞如何死亡的研究工具。今天發(fā)表在《自然通訊》上的這一重大發(fā)現(xiàn)意味著 Mito-priming 可用于識別新的抗癌藥物以篩選其有效性。
特別是，BH3-模擬物是一類非常有前途的新型抗癌藥物，旨在特異性殺死腫瘤細(xì)胞。BH3 模擬物靶向名為 BCL-2 蛋白的蛋白質(zhì)家族，該蛋白質(zhì)的功能是保持癌細(xì)胞存活。
雖然尚未用于臨床實踐，但 BH3 模擬抗癌藥物在后期臨床試驗中顯示出巨大的前景，特別是在治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL) 方面。格拉斯哥癌癥科學(xué)研究所的研究人員希望他們的開創(chuàng)性線粒體啟動方法能夠應(yīng)用于篩選針對BCL-2 蛋白的新藥物，并幫助找到殺死癌細(xì)胞的新方法。
該論文的主要作者 Stephen Tait 博士說：“我們開發(fā)了一種新方法，可以使任何細(xì)胞類型對 BH3 模擬治療敏感。我們將這種方法稱為有絲分裂啟動。”
“Mito-priming 可用于快速篩選新的 BH3 模擬物和其他抗癌藥物，并應(yīng)改進(jìn)殺死癌細(xì)胞的方法。它還可用于快速確定 BH3 模擬物的效力和特異性。最后，該技術(shù)將使我們能夠了解耐藥性是如何發(fā)生的，從而使我們能夠從一開始就防止這種情況發(fā)生。
“目前人們對靶向 BCL2 蛋白來對抗癌癥非常感興趣，并且未來將會出現(xiàn)新的療法。我們對我們的研究充滿希望
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