導(dǎo)讀 關(guān)于西酞普蘭說(shuō)明書(shū)用法用量,西酞普蘭說(shuō)明書(shū)這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!1、西
關(guān)于西酞普蘭說(shuō)明書(shū)用法用量,西酞普蘭說(shuō)明書(shū)這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!
1、西酞普蘭是一種新型的SSRIs,其相對(duì)選擇性在同類(lèi)藥物中最高。
2、體外研究顯示,西酞普蘭能有效抑制5-HT的再攝取 ,對(duì)多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取作用很小,對(duì)乙酰膽堿、組胺、γ-氨基丁酸(GABA)、毒蕈堿、阿片類(lèi)和苯二氮卓類(lèi)受體的影響很小甚至無(wú)影響。
3、西酞普蘭對(duì)內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁患者同樣有效,且不影響患者的心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓,不損害認(rèn)知功能及精神運(yùn)動(dòng),也不增強(qiáng)乙醇導(dǎo)致的抑郁作用,對(duì)血液、肝及腎等也不產(chǎn)生影響,特別適用于長(zhǎng)期治療。
4、西酞普蘭和它的去甲基代謝產(chǎn)物以消旋酸化合物的形式存在。
5、藥理學(xué)研究證實(shí),西酞普蘭的S-對(duì)映體(Escitalopram)是消旋酸西酞普蘭產(chǎn)生5-HT再攝取抑制作用的原因。
6、Escitalopram及其主要代謝產(chǎn)物S-去甲基西酞普蘭在體內(nèi)對(duì)5-HT再攝取的抑制作用分別是其反相物的167倍和6.6倍。
本文分享完畢,希望對(duì)大家有所幫助。
標(biāo)簽:
免責(zé)聲明:本文由用戶上傳,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除!