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重新利用的藥物在三陰性乳腺癌的聯(lián)合治療中顯示出改善的結(jié)果

導(dǎo)讀 休斯頓衛(wèi)理公會(huì)研究人員本周發(fā)布了一種新的聯(lián)合療法的結(jié)果,該研究人員表示,一種用于治療心力衰竭的藥物在治療三陰性乳腺癌方面顯示出有希

休斯頓衛(wèi)理公會(huì)研究人員本周發(fā)布了一種新的聯(lián)合療法的結(jié)果,該研究人員表示,一種用于治療心力衰竭的藥物在治療三陰性乳腺癌方面顯示出有希望的結(jié)果,該療法有望改善這些難以治療的乳腺癌患者的預(yù)后。

一個(gè)研究小組由Jenny Chang, MD是一位乳腺內(nèi)科腫瘤學(xué)家,同時(shí)也是休斯頓衛(wèi)理公會(huì)瑪麗和羅恩尼爾癌癥中心主任,她發(fā)現(xiàn)了一種叫做 RPL39 的基因的變異,它通過一種叫做一氧化氮的途徑起作用。通過化學(xué)療法和休斯頓衛(wèi)理公會(huì)開發(fā)的一種稱為 L-NMMA 的一氧化氮合酶抑制劑的組合,研究人員能夠逆轉(zhuǎn)三陰性乳腺癌的腫瘤生長并防止癌癥擴(kuò)散。

從歷史上看,對(duì)化療耐藥的癌癥患者在與針對(duì)免疫系統(tǒng)的舊藥物一起使用時(shí),大約有 25-30% 的機(jī)會(huì)產(chǎn)生反應(yīng)。使用休斯頓衛(wèi)理公會(huì)發(fā)現(xiàn)的藥物 L-NMMA 的反應(yīng)率約為 50%。

“這是縮短藥物開發(fā)時(shí)間并盡快將其用于患者的有效方法,”張說,他是 12 月 15 日發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上的一項(xiàng)研究的通訊作者。“這個(gè)過程花了我們不到五年的時(shí)間,節(jié)省了數(shù)十億美元,讓我們有機(jī)會(huì)更快地為我們的患者提供這種新療法。”

這項(xiàng)研究建立在休斯頓衛(wèi)理公會(huì)之前的工作基礎(chǔ)上,該工作確定了一種基因突變,該突變驅(qū)動(dòng)了最具侵襲性的三陰性乳腺癌類型的形成,并找到了一種阻止它的化合物。

“除了開發(fā)一種新的抗炎方案,可以提高化療治療三陰性乳腺癌的療效,我們還可以預(yù)測(cè)哪些患者會(huì)對(duì)我們的新治療方案有反應(yīng),然后允許無反應(yīng)者轉(zhuǎn)換治療早點(diǎn)選擇。”

接下來,Chang 和她的同事正計(jì)劃在全球開展多國三期試驗(yàn),以評(píng)估 L-NMMA 在更多患者中的療效。如果這些試驗(yàn)成功,那么他們將申請(qǐng) FDA 批準(zhǔn)該藥物。

休斯頓衛(wèi)理公會(huì)還將向 FDA 尋求針對(duì)化生性乳腺癌的孤兒適應(yīng)癥,這是一種罕見且侵襲性的三陰性乳腺癌亞型。據(jù) Susan G. Komen 基金會(huì)稱,化生性乳腺癌占所有乳腺癌的不到 1%。美國國家癌癥研究所已授予休斯頓衛(wèi)理公會(huì)一項(xiàng)贈(zèng)款,將其用于全球三期臨床試驗(yàn),該試驗(yàn)將于 2022 年初開始。

休斯頓衛(wèi)理公會(huì)研究人員本周發(fā)布了一種新的聯(lián)合療法的結(jié)果,該研究人員表示,一種用于治療心力衰竭的藥物在治療三陰性乳腺癌方面顯示出有希望的結(jié)果,該療法有望改善這些難以治療的乳腺癌患者的預(yù)后。

一個(gè)研究小組由Jenny Chang, MD是一位乳腺內(nèi)科腫瘤學(xué)家,同時(shí)也是休斯頓衛(wèi)理公會(huì)瑪麗和羅恩尼爾癌癥中心主任,她發(fā)現(xiàn)了一種叫做 RPL39 的基因的變異,它通過一種叫做一氧化氮的途徑起作用。通過化學(xué)療法和休斯頓衛(wèi)理公會(huì)開發(fā)的一種稱為 L-NMMA 的一氧化氮合酶抑制劑的組合,研究人員能夠逆轉(zhuǎn)三陰性乳腺癌的腫瘤生長并防止癌癥擴(kuò)散。

從歷史上看,對(duì)化療耐藥的癌癥患者在與針對(duì)免疫系統(tǒng)的舊藥物一起使用時(shí),大約有 25-30% 的機(jī)會(huì)產(chǎn)生反應(yīng)。使用休斯頓衛(wèi)理公會(huì)發(fā)現(xiàn)的藥物 L-NMMA 的反應(yīng)率約為 50%。

“這是縮短藥物開發(fā)時(shí)間并盡快將其用于患者的有效方法,”張說,他是 12 月 15 日發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上的一項(xiàng)研究的通訊作者。“這個(gè)過程花了我們不到五年的時(shí)間,節(jié)省了數(shù)十億美元,讓我們有機(jī)會(huì)更快地為我們的患者提供這種新療法。”

這項(xiàng)研究建立在休斯頓衛(wèi)理公會(huì)之前的工作基礎(chǔ)上,該工作確定了一種基因突變,該突變驅(qū)動(dòng)了最具侵襲性的三陰性乳腺癌類型的形成,并找到了一種阻止它的化合物。

“除了開發(fā)一種新的抗炎方案,可以提高化療治療三陰性乳腺癌的療效,我們還可以預(yù)測(cè)哪些患者會(huì)對(duì)我們的新治療方案有反應(yīng),然后允許無反應(yīng)者轉(zhuǎn)換治療早點(diǎn)選擇。”

接下來,Chang 和她的同事正計(jì)劃在全球開展多國三期試驗(yàn),以評(píng)估 L-NMMA 在更多患者中的療效。如果這些試驗(yàn)成功,那么他們將申請(qǐng) FDA 批準(zhǔn)該藥物。

休斯頓衛(wèi)理公會(huì)還將向 FDA 尋求針對(duì)化生性乳腺癌的孤兒適應(yīng)癥,這是一種罕見且侵襲性的三陰性乳腺癌亞型。據(jù) Susan G. Komen 基金會(huì)稱,化生性乳腺癌占所有乳腺癌的不到 1%。美國國家癌癥研究所已授予休斯頓衛(wèi)理公會(huì)一項(xiàng)贈(zèng)款,將其用于全球三期臨床試驗(yàn),該試驗(yàn)將于 2022 年初開始。

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