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為類風濕性關節(jié)炎相關間質(zhì)性肺病開發(fā)的風險評分

導讀 根據(jù) 5 月 18 日在線發(fā)表在《關節(jié)炎與風濕病學》雜志上的一項研究,已經(jīng)開發(fā)出一種評分來對亞臨床類風濕性關節(jié)炎相關間質(zhì)性肺病 (RA-I

根據(jù) 5 月 18 日在線發(fā)表在《關節(jié)炎與風濕病學》雜志上的一項研究,已經(jīng)開發(fā)出一種評分來對亞臨床類風濕性關節(jié)炎相關間質(zhì)性肺病 (RA-ILD) 的風險進行分層。

來自巴黎大學的 Juge Pierre-Antoine 醫(yī)學博士及其同事在來自兩個前瞻性 RA 隊列(ESPOIR和TRANSLATE2) 接受胸部高分辨率計算機斷層掃描。所有患者都接受了MUC5Brs35705950 的基因分型。發(fā)現(xiàn)人群包括 163 名患者,復制人群包括 89 名患者。

研究人員發(fā)現(xiàn),亞臨床 RA-ILD 的患病率在發(fā)現(xiàn)人群中為 19.0%,在復制人群中為 16.9%。發(fā)現(xiàn)人群中亞臨床 RA-ILD 的獨立危險因素包括MUC5Brs35705950 T 風險等位基因、男性、RA 發(fā)病年齡較大、RA 的平均疾病活動評分增加 28 和紅細胞沉降率(優(yōu)勢比,3.74、3.93 ,每年 1.10,每個單位分別為 2.03)。開發(fā)和驗證了衍生風險評分,在發(fā)現(xiàn)和復制人群中,受試者工作特征曲線下的面積分別為 0.82 和 0.78。在排除MUC5B的情況下提供了較低的擬合優(yōu)度rs35705950 來自模型。

作者寫道:“與未使用 MUC5B rs35705950 的模型相比,發(fā)現(xiàn)具有MUC5Brs35705950 的模型的性能更好,這表明遺傳變異對亞臨床 RA-ILD 的總體風險有重要貢獻。”

ESPOIR 隊列的部分資金來自幾家制藥公司的贈款;TRANSLATE 2 隊列的部分資金來自 Bristol Myers Squibb。

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