一項新的研究表明，化療會影響患者免疫系統(tǒng)攻擊胰腺腫瘤的能力。
在 NYU Langone Health 及其 Perlmutter 癌癥中心的研究人員的帶領(lǐng)下，這項工作圍繞在 NYU Langone Health 及其 Perlmutter 癌癥中心的研究人員的帶領(lǐng)下，這項工作圍繞免疫系統(tǒng)，其中包括旨在攻擊病毒等外來生物的 T 細(xì)胞。為了保護(hù)正常細(xì)胞，該系統(tǒng)在 T 細(xì)胞表面使用“檢查點”分子，如 PD1，在它們接收到正確的信號時關(guān)閉它們的攻擊。
身體也將腫瘤識別為異常，但癌細(xì)胞會劫持檢查點以關(guān)閉免疫反應(yīng)。一種突出的免疫療法試圖關(guān)閉檢查點，從而使癌細(xì)胞再次對免疫系統(tǒng)“可見”。
該研究于 2 月 13 日在線發(fā)表在《自然通訊》雜志上，該研究分析了超過 139,000 個腫瘤細(xì)胞，該研究分析了從 27 名胰腺導(dǎo)管腺癌，這是一種難以檢測和治療的癌癥，只有 12% 的患者存活時間超過五年診斷后。據(jù)研究人員稱，對周圍組織中腫瘤的強(qiáng)烈免疫反應(yīng)對于縮小胰腺中的這些腫瘤至關(guān)重要。
在新發(fā)現(xiàn)中，將 11 名化療前的患者與化療后的 6 名患者進(jìn)行比較時，某些抑制性檢查點分子的產(chǎn)生減少了三倍。研究人員說，阻斷這些“關(guān)閉”信號，特別是 PD1，是當(dāng)前旨在對抗許多癌癥的免疫療法的目標(biāo)，但迄今為止已證明這些療法對 PDAC 無效。
重要的是，該研究表明，相對于彼此而言，第二個檢查點 TIGIT 是 PDAC 中最常見的抑制性檢查點分子，在化療前比 PD1 的治療靶向可用性高 18 倍，但在化療后僅高出 5 倍。
研究作者說，這些發(fā)現(xiàn)值得進(jìn)一步研究，以 TIGIT 為重點的免疫療法在胰腺導(dǎo)管腺癌中是否比靶向 PD1 或程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 的免疫療法更有效。
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