關(guān)于鋰電池sei膜，sei膜這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！
1、SEI膜的形成：在鋰電池首次循環(huán)時(shí)由于電解液和負(fù)極材料在固液相間層面上發(fā)生反應(yīng)，所以會(huì)形成一層SEI膜。
2、作用如下：第一，SEI膜對(duì)負(fù)極材料會(huì)產(chǎn)生保護(hù)作用，使材料結(jié)構(gòu)不容易崩塌，增加電極材料的循環(huán)壽命。
3、第二，SEI膜在產(chǎn)生過(guò)程中會(huì)消耗一部分鋰離子，而負(fù)極反應(yīng)過(guò)程其實(shí)就是一個(gè)在碳的層間結(jié)構(gòu)中鋰離子嵌入與脫出的一個(gè)過(guò)程。
4、所以SEI膜的形成是會(huì)降低負(fù)極首次循環(huán)效率的。
5、第三，SEI膜并不只是在負(fù)極表面會(huì)產(chǎn)出，在正極表面也會(huì)產(chǎn)生，只不過(guò)影響比較小，我這里就不再另做解釋了。
6、另外，首次循環(huán)效率是負(fù)極材料一個(gè)很重要的性能指標(biāo)，首次效率越高越好。
7、通過(guò)對(duì)負(fù)極材料包覆、球化、表面改性等方式，可以大大增加首次循環(huán)效率和循環(huán)壽命。
8、負(fù)極SEI膜負(fù)極表面的SEI膜大致可以認(rèn)為是電解液的有機(jī)溶劑被還原分解所得到的不溶性產(chǎn)物附著在電極表面的結(jié)果，不同的負(fù)極材料會(huì)有一定的差別，但大致認(rèn)為是有：碳酸鋰，烷基酯鋰，氫氧化鋰等組成，當(dāng)然也有鹽的分解產(chǎn)物，另外還有一些聚合物等。
9、一般認(rèn)為對(duì)于金屬鋰，負(fù)極在首次嵌鋰時(shí)形成SEI膜，形成電壓為1.5V開(kāi)始（相對(duì)于金屬鋰），在0.8V附近大量形成，到0.2V左右基本完成。
10、另外研究表明，首次嵌鋰時(shí)為SEI膜形成的主要步驟，后序5周內(nèi)都有SEI膜的形成過(guò)程，但量很少。
11、此外SEI膜并非一成不變，在充放電過(guò)程中會(huì)有少許的變化，主要是部分有機(jī)物會(huì)發(fā)生可逆的變化。
12、此外不同的電流密度，不同的電極表面所形成的SEI膜的組成少有差別。
13、正極SEI膜正極表面的SEI膜少，以前關(guān)注很少，目前好像關(guān)注度在上升。
14、有一種觀點(diǎn)認(rèn)為是電解液的氧化產(chǎn)物沉積的結(jié)果，另一種觀點(diǎn)是由于負(fù)極表面的SEI膜部分溶解后在正極表面沉積的結(jié)果。
15、相對(duì)來(lái)說(shuō)，電解液在正極表面氧化沉積的證據(jù)不多，當(dāng)然也不排除是由于量少而目前的儀器精度無(wú)法達(dá)到的情況。
16、影響SEI膜的因素：負(fù)極材料的影響:材料的石墨化程度和結(jié)構(gòu)有序性不同，所構(gòu)成的SEI膜的各種性質(zhì)也不同，即使對(duì)同一種碳材料，微粒的表面不同區(qū)域（基礎(chǔ)面和邊緣面）,所形成的SEI膜也有很大的差異。
17、研究結(jié)果表明，熱解碳形成的SEI層較厚，而高定向熱解石墨（HOPG）上形成的SEI膜較薄。
18、負(fù)極SEI膜的熱穩(wěn)定性是由碳電極的類型決定的。
19、電解質(zhì)的影響：溶劑的影響：溫度的影響：一般認(rèn)為，高溫條件會(huì)使SEI膜的穩(wěn)定性下降和電極循環(huán)性能變差，這是因?yàn)楦邷貢r(shí)SEI膜的溶解和溶劑分子的共嵌入加劇，而低溫條件下SEI膜趨于穩(wěn)定。
20、研究表明，在-20℃時(shí)生成SEI膜循環(huán)性能最好，這是因?yàn)榈蜏貢r(shí)形成的SEI膜致密，穩(wěn)定，并且阻抗較低。
21、電流密度的影響：電流密度對(duì)膜的厚度影響不大，卻使得膜的組成截然不同。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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