關(guān)于內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是什么?在什么情況下使用內(nèi)標(biāo)法，內(nèi)標(biāo)法這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、內(nèi)標(biāo)法在色譜分析中是一種常用的定量分析法。
2、它尤其廣泛的應(yīng)用于高壓液相色譜中。
3、這種方法可以抵消儀器和過程帶來的誤差。
4、 將一定量的某種純物質(zhì)，作為內(nèi)標(biāo)物加入到已知重量的樣品中，進(jìn)行色譜分析，內(nèi)標(biāo)物在色譜圖上得到分離的峰。
5、根據(jù)已知含量的內(nèi)標(biāo)物的峰面積和樣品的峰面積，計算組分的百分含量。
6、只要主要組分能被分離和能被檢測就可使用這個方法，一些次要組分成為重疊峰或者對檢測器無響應(yīng)就可以允許存在。
7、不過，內(nèi)標(biāo)物的選擇要符合以下要求：（1）內(nèi)標(biāo)物的峰與組分峰能完全分離（2）內(nèi)標(biāo)物峰在色譜圖上出現(xiàn)的位置，最好在欲定量組分峰的鄰近位置。
8、如果樣品中有幾個組分需要定量，并且他們的k’之差別較大，這時就需要用幾個內(nèi)標(biāo)物來作定量測定。
9、（3）內(nèi)標(biāo)物的性質(zhì)和濃度盡量與預(yù)測定峰的接近。
10、（4）內(nèi)標(biāo)物是樣品中不存在的，與樣品各組分、柱填料和移動相不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
11、 根據(jù)組分百分含量與其色譜峰面積成正比的關(guān)系進(jìn)行計算：式中，Pi、fi、Ai和Ps、fs、As分別為組分i和內(nèi)標(biāo)物的含量百分比、相對校正因子和峰面積。
12、將兩式相除，得： 假設(shè)我們以內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子作為這些組分相對校正因子的標(biāo)準(zhǔn)，即所有的組分的校正因子都是相對于內(nèi)標(biāo)物的，即fs = 1其中是已知的，將組分i的標(biāo)準(zhǔn)物與內(nèi)標(biāo)物配成溶液接近的二元混合物，進(jìn)行色譜分離，將測得峰面積以及已知的濃度代入（8）式中，求得fi，最后根據(jù)（7）式計算分析樣品中組分i的百分含量。
13、 有（8）式我們還可以看出，對于一定的樣品組分和內(nèi)標(biāo)物組成的溶液，當(dāng)內(nèi)標(biāo)物在混合溶液中的含量相同時，樣品組分在溶液中的含量與組分峰面積和內(nèi)標(biāo)物峰面積之比成正比。
14、因此，我們可以將樣品組分標(biāo)準(zhǔn)物與內(nèi)標(biāo)物之成數(shù)分內(nèi)標(biāo)物含量相等的、樣品組分含量不同的溶液。
15、將他們分別進(jìn)樣后，得到一系列相應(yīng)的Ai和As。
16、每組Ai/As值對相應(yīng)的樣品組分含量Pi作圖，得帶一條外推可通過坐標(biāo)原點的直線。
17、 同時將樣品和內(nèi)標(biāo)物配制成與上述組分標(biāo)準(zhǔn)物有相同內(nèi)標(biāo)物含量的溶液，在相同的操作條件進(jìn)樣后，從色譜圖上得到此溶液中組分i與內(nèi)標(biāo)物s的峰面積比Ai/As。
18、將其與上述方法繪制的標(biāo)準(zhǔn)校正曲線作對照，從與此Ai/As相對應(yīng)的點即可求得組分i在樣品中的含量。
19、 內(nèi)標(biāo)法特別適用于只需要比較準(zhǔn)確的測定樣品中一兩個峰的情況。
20、結(jié)果小心地測定校正因子或繪制標(biāo)準(zhǔn)校正曲線，這個方法的精密度最好可達(dá)0.1%。
21、 這個方法的不足之處是增加了一個內(nèi)標(biāo)物，是分離的難度增大，對于組成復(fù)雜的樣品，分離更為困難。
22、另外，每次測定都需要準(zhǔn)確的稱量，操作麻煩，難以適應(yīng)快速的中間控制分析。
23、 內(nèi)標(biāo)法亦可用峰高進(jìn)行計算，但與外標(biāo)法一樣，要求操作條件十分穩(wěn)定。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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