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團隊建立了大量膽管癌模型 用于臨床前藥物評估和生物標志物發(fā)現(xiàn)

導讀 膽管癌 (CCA) 是一組高度侵襲性和多樣性的膽道惡性腫瘤,目前占所有肝癌的 15% 和胃腸道腫瘤的約 3%。雖然罕見,但 CAA 的發(fā)病率在

膽管癌 (CCA) 是一組高度侵襲性和多樣性的膽道惡性腫瘤,目前占所有肝癌的 15% 和胃腸道腫瘤的約 3%。雖然罕見,但 CAA 的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。CCA 在早期通常無癥狀,通常在晚期才被診斷出來,預后不佳且治療選擇有限。晚期轉(zhuǎn)移性疾病患者的 5 年生存率僅為 2%。因此,迫切需要開發(fā)更有效的療法來改善該患者群體的臨床結(jié)果。

為了幫助應(yīng)對這一未滿足的臨床需求,Vall d'Hebron 腫瘤研究所 (VHIO) 的研究人員建立了大量患者來源的異種移植物 (PDX),重點關(guān)注不可切除的晚期 CCA,以對這些疾病進行臨床前評估和確定新的治療方案急需更有效治療方案的患者。使用這些臨床前模型,研究人員發(fā)現(xiàn) BRCA2 基因的突變可以作為對 PARP 抑制劑治療反應(yīng)的有力生物標志物,其結(jié)果最近作為一篇研究文章發(fā)表在美國癌癥協(xié)會期刊《臨床癌癥研究》上癌癥研究 (AACR)。

“這項研究使我們能夠表征患者來源的膽管癌異種移植模型,以幫助優(yōu)先考慮使用 PARP 抑制劑進行靶向治療的候選者,并更深入地了解這些腫瘤的異質(zhì)性,”該論文的第一作者 Queralt Serra-Camprubí 說。目前的論文和博士學位。由 Teresa Macarulla 指導的 VHIO 非結(jié)直腸胃腸癌轉(zhuǎn)化研究小組的學生(“la Caixa”INPhINIT 研究員),以及該小組臨床前研究負責人田田。

“我們的團隊結(jié)合了臨床前和臨床研究,將基于實驗室的癌癥發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為對患者的潛在新療法。我們的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究人員之間的緊密聯(lián)系和互動使我們能夠?qū)嶒炇业陌l(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為對患者的臨床益處,因為Teresa Macarulla 解釋說,她是本研究的資深作者,VHIO 胃腸道和內(nèi)分泌腫瘤組的首席研究員,Vall d'Hebron 大學醫(yī)院 (HUVH) 腫瘤內(nèi)科的內(nèi)科腫瘤學家,由 VHIO 主任 Josep Tabernero 領(lǐng)導.

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