研究合作揭示了治療血癌的有前途的候選藥物

今天，OncoTartis, Inc. 和兒童癌癥研究所聯(lián)合宣布在領先的腫瘤血液學雜志《白血病》上發(fā)表兩篇研究手稿，這兩篇研究手稿都致力于 OncoTartis 的臨床候選藥物 OT-82。

成人和兒童中有很大一部分血癌對目前的治療方法仍然有抵抗力，而且往往是致命的。布法羅和悉尼的團隊合作進行的研究結果通過引入一種在臨床前模型中證明非常有效的新候選藥物，為患有目前無法治愈的血癌的患者開辟了新的治療機會。

第一篇論文描述了 OT-82 的發(fā)現(xiàn)、作用機制、毒理學概況和臨床前療效，OT-82 由 OncoTartis 開發(fā)，用于治療難治性白血病和淋巴瘤。它利用了源自造血系統(tǒng)的惡性腫瘤對煙酰胺二核苷酸 (NAD) 水平升高的極高依賴性的發(fā)現(xiàn)，NAD 是細胞多種代謝和應激反應機制的重要組成部分。OT-82 抑制一種主要的酶，煙酰胺磷酸核糖轉移酶 (NAMPT)，負責 NAD 的產(chǎn)生。其進一步的臨床開發(fā)特別專注于以血源性癌癥為主要疾病靶點。OT-82 目前正在美國進行多中心I 期試驗。

關于OT-82的第二篇論文描述了在兒童癌癥研究所(悉尼)進行的一項研究。該研究所一直處于世界領先地位，建立了大量難治性兒童白血病，這些白血病是在實驗室小鼠中培養(yǎng)的，用于新藥測試。這些被廣泛認為是世界上任何地方與臨床最相關的兒童白血病模型。

該集合用于比較 OT-82 與目前治療兒童白血病的療效。OT82 在單獨使用時表現(xiàn)出顯著的療效，在與常規(guī)治療結合使用時甚至更有效，從而表明對患有高危血癌的兒童有希望。

目前，OT-82正在對患有復發(fā)或難治性淋巴瘤的成人進行臨床試驗。此次試驗順利完成后，預計該藥物將進入高危急性淋巴細胞白血病患兒的臨床試驗階段。

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